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（请给出正确答案）
[单选题]
关于片剂质量检查的叙述错误的是（）。
A.口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查
B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异
C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
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A.口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查
B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异
C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
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A.生产自动化程度高，成本低
B.质量稳定，借助包衣可提高易氧化.潮解药物的稳定性
C.性状稳定，剂量准确，含量差异大
D.制成不同类型的各种片剂，满足临床医疗或预防的不同需求
E.运输.贮存及携带.应用都比较方便
A.避光、防潮，以提高药物的稳定性
B.控制药物在胃肠道释放速率
C.促进药物在胃肠内迅速崩解
D.掩盖药物不良臭味
E.包隔离层是形成不透水的阻碍层，防止水分浸入片芯
下列关于散剂的叙述，错误的是()
A．与片剂相比，散剂表面积大、易分散、吸收快，生物利用度高
B．剂量小的毒剧药，应采用配研法制成倍散
C．难溶性药物制备散剂时，应使用最细粉
D．密度差异鞍呔的组分混合时，应将密度小者分欢少量加入密度大者中混匀
E．含液体组分时，可用处方中其他组分吸收
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较安全
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D.骨架型缓释片一般有三种类型
E.骨架型缓释片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查
A.所有到货验收记录均应递交电气中心资料室归档
B.各类设备框架协议、技术文件、技术附件和补充技术附件是作为与设计院、制造厂 家沟通和提出要求、现场质量检查、设备到货验收的参照依据
C.设备开箱，部内由班组项目负责人牵头，一般由专业组、区域、技术组参加
D.设备开箱，部内由技术组项目负责人牵头，一般由专业组、区域、班组参加
