医疗器械备案时提供虚假资料的,由县级以上监督管理部门向社会公告备案单位和产品名称;情节严重的,直接责任人员()年内不得从事医疗器械生产经营活动
A.3年
B.5年
C.10年
D.15年
B、5年
A.3年
B.5年
C.10年
D.15年
B、5年
A.电销业务欺骗投保人行为
B.网销业务欺骗投保人行为
C.未按规定使用经备案保险费率行为
D.提供、编制虚假报告、文件、资料
A.为主动手机并按照时限要求报告医疗器械不良事件
B.瞒报、漏报、虚假报告的
C.不配合检测机构开展医疗器械不良事件相关调查盒采取的控制措施的
D.未按照要求建立医疗器械不良事件检测制度的
A.十万元以下
B.二万元以下
C.五万元以上
D.一万元以上五万元以下
A.造成医疗责任事故的
B.隐匿、伪造或者擅自销毁医学文书及有关资料的
C.使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械的
D.不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的
E.利用职务之便,索取、非法收受患者财物或者牟取其他不正当利益的
A.产品风险分析资料
B.产品技术要求
C.产品检验报告
D.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件
E.以上都是
A.违反卫生行政规章制度或者技术操作规范,造成严重后果的
B.未经亲自诊查、调查,签署诊断、治疗、流行病学等证明文件或者有关出生、死亡等证明文件的
C.隐匿、伪造或者擅自销毁医学文书及有关资料的
D.使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械的
E.泄露患者隐私,造成严重后果的
A.建设单位应在建设工程竣工验收合格之日起30日内,向工程所在地的县级以上地方人民政府建设主管单位备案
B.建设单位办理竣工验收备案时,应提交由监理单位编制的工程竣工验收报告
C.建设单位办理竣工验收各案时,应提交由施工单位签署的工程质量保修书
D.建设单位办理竣工验收备案时,应有完整的技术档案和施工管理资料
A.建设单位应在建设工程竣工验收合格之日起30日内,向工程所在地的县级以上地方人民政府建设主管单位备案
B.建设单位办理竣工验收备案时,应提交由监理单位编制的工程竣工验收报告
C.建设单位办理竣工验收各案时,应提交由施工单位签署的工程质量保修书
D.建设单位办理竣工验收备案时,应有完整的技术档案和施工管理资料
A.未建立或者未落实医院感染管理的规章制度、工作规范
B.未设立医院感染管理部门、分管部门以及指定专(兼)职人员负责医院感染预防与控制工作
C.违反对医疗器械、器具的消毒工作技术规范
D.违反无菌操作技术规范和隔离技术规范
E.未对消毒药械和一次性医疗器械、器具的相关证明进行审核
F.未对医务人员职业暴露提供职业卫生防护
A.编制或者提供虚假资料的
B.未按照规定披露信息的
C.未按照规定报送保险条款
D.未按照规定报送或者保管报告、报表、文件、资料的,或者未按照规定提供有关信息、资料的