题目内容
（请给出正确答案）
A.按假药论处的药
B.假药
C.食品
D.劣药
E.按劣药论处的药
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A．县级卫生行政部门
B．县级药品监督管理部门
C．县级以上卫生行政部门
D．省级药品监督管理部门
E．省级药品监督管理部门和卫生行政部门
A.甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力的
B.甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂，希望将该部分生产工序委托生产的
C.甲药晶生产企业能力不足、暂不能保障市场供应的
D.甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的
A.工商行政管理部门
B.县级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.药监部门设置或确定的药品检验机构
A.工商行政管理部门
B.县级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.药监部门设置或确定的药品检验机构
A.国务院卫生行政部门指定的
B.国务院卫生行政部门和国务药药品监督管理部门共同指定的
C.国务院药品监督管理部门指定的
D.省级卫生行政部门和药品监督管理部指定的
A.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素可以由全国连锁零售药品销售
B.购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》，由国家药品监督管理部门统一印制，有效期6个月
C.购买药品类易制毒化学品时必须使用《购用证明》原件，不得使用复印件、传真件，不得转借、转让
D.药品类易制毒化学品的生产许可，由所在地市级药品监督管理部门审批
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.被污染的药品
C.未取得批准文号的原料药生产的药品
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
A.药品监督管理属于宏观药事管理的范畴
B.药品监督管理的目的是保证药品质量、保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药者的合法权益
C.省级药品监督管理部门负责辖区内的药品监督管理工作，并对省以下药品监督管理体系实行垂直管理
D.对药事组织的管理包括药事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理、药事组织监督查处
E.药品监督管理的意义在于能保障公众合理用药，维护公众身体健康;同时保护合法医药企业的正当权益
