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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

《中国药典》规定,可不进行溶化性检查的颗粒剂有()。

A.混悬颗粒

B.肠溶颗粒

C.可溶颗粒

D.泡腾颗粒

E.缓释颗粒

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第1题

按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行()。

A.含量测定

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.融变时限检查

E.片重差异检查

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第2题
《中国药典》(2015年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()

A.崩解时限检查

B.主药含量检查

C.热原检查

D.重量差异检查

E.含量均匀度检查

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第3题
63按现行版中国药典规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行()

A.含量测定

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.融变时限检查

E.片重差异检查

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第4题
《中国药典》规定:每片标示量不大于lomg或主药含量小于每片重量5%的片剂,应检查的项目是()

A.重量差异

B.含量均匀度

C.崩解时限

D.溶出度

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第5题
《中国药典》规定,硬胶囊剂应在()分钟内全部崩解;软胶囊剂应在()内崩解;肠溶胶囊在盐酸溶液()中检查()小时,每粒囊壳不得有裂缝或崩解,取出,用少量水洗涤后,改在人工肠液中检查,()小时内应全部崩解。
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第6题
药典规定,凡检查()的片剂,不再进行片重差异的检查。

A.硬度

B.崩解时限

C.含量均匀度

D.溶出度

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第7题
由于转篮是与药品直接接触器具,中国药典专门增加规定:用干燥的篮进行试验,否则供试品提前溶解,可能使溶出增加。()
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第8题
复溶冻干制品的稀释剂应符合本版药典的规定,本版药典未收载的稀释剂,其制备工艺和质量标准应经国务院药品监督管理部门批准,除另有规定外,稀释剂应进行()以及异常毒性检查。

A.异常毒性检查

B.热原和/或细菌内毒素

C.无菌

D.pH值

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第9题
《中国药典》2000版一部规定,滴丸的溶散时限为()。

A.15min内溶散

B.30min内溶散

C.45min内溶散

D.60min内溶散

E.120min内溶散

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第10题
《中国药典》2000版一部规定,水丸的溶散时限为()。

A.15min内溶散

B.30min内溶散

C.45min内溶散

D.60min内溶散

E.120min内溶散

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第11题
《中国药典》2000版一部规定,浓缩丸的溶散时限为()。

A.15min内溶散

B.30min内溶散

C.45min内溶散

D.60min内溶散

E.120min内溶散

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