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A.在接外协样品时，要认真商讨参照标准和使用的仪器
B.在接外协样品时，除商讨参照标准外，还应商讨检测项目和测量允差
C.拿到样品后，应认真作好登记，记好外包装、协意方提供的试样量等信息
D.将样品分成两份，一份作留样处理，放到留样室，一份作分析用
A.采购样品
B.留样样品
C.当天食品
D.留样食品
A.接到样品后，应认真与协作方协商检验项目和参照标准
B.拿到样品后，应按厂内规定进行系统编号，然后将样品进行分发
C.将样品分成两份，一份作留样处理放到留样室，一份作分析用
D.分析人员在接到分析试样时，应认真查对试样，无误后才进行分析
A.测试瓶必须存放在一个干净、整洁、干燥的地方，所有备用测试瓶必须存放在一个上锁的橱柜中，并由质量部管理
B.对于每个测试瓶，至少应有3个经过验证的备用瓶；当特定瓶的测试瓶库存达到最低3瓶时，需要触发测试瓶库存反应计划
C.质量部门应保持库存记录和领用记录，以登记所有新准备和批准的瓶子
D.此外，如果生产部门要求领取一个新的测试瓶，操作工必须以旧换新（实物或者以及确认已经破损的图片），这样可以避免丢失的测试瓶进入产品中
A.由采样工或分析检验人员按要求到指定地点进行样品的采取
B.按采样规则采取足够量的试样，并按厂内的有关规定，对试样进行编号和登记
C.按规则将采取的试样交留样室进行留样（指成品分析）
D.因是企业内部样品，领到的试样即应快速分析
A.未经允许不得打印、复印个人资料作为私用
B.严禁拷贝公司资料，不得使用公司设备、工具干私活、办私事
C.商场财物如果是政府部门借用，经过办公室同意即可
D.商场任何财物不得私自外借，外借必须经过总经理同意
A.每张处方限于一名患者的用药
B.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名
C.临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致
D.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案
E.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写
