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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

从事药品生产、经营、使用合其他需要提供药学服务的单位,应当()配备相应的执业药师。

A.按要求

B.按比例

C.按规模

D.按规定

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第1题
根据《药品管理法》,法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处五日以上十五日以下拘留的违法行为是()

A.药品生产企业生产、销售假药

B.药品生产企业生产、销售劣药

C.药品使用单位使用假药的

D.药品使用单位使用劣药且情节严重的

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第2题
对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品, 应该()

A.责令停止生产、经营和使用

B.按假药或劣药论处

C.禁止出口

D.撤销其批准文号

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第3题
对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应该()。

A.责令停止生产、经营和使用

B.进行用药评价

C.按假药或劣药论处

D.禁止出口

E.撤消其批准文号正确

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第4题
从事、生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员()不得从事药品生产经营活动。
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第5题
《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制()和监督管理活动

A.生产

B.宣传

C.经营

D.使用

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第6题
从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人必须要遵守《药品管理法》,其中也包括港澳台地区()
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第7题
未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是()。(2018)

A.未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品的

B.出租、出借药品经营许可证的

C.个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定品种范围的

D.应办理许可事项变更而未办理,被发证部门宣布《药品经营许可证》无效仍从事药品经营活动的

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第8题
对药品可能存在的安全隐患开展调查时,药品生产企业应给予协助的是()。

A.药品生产企业

B.药监管理部门

C.药品经营企业,使用单位

D.卫生部

E.SFDA和省级药监部门

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第9题
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、 完整 和()

A.及时

B.合法

C.规范

D.可追溯

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第10题
《中华人民共和国药品管理法》适用于()。

A.所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

B.药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

C.药品检验、科研、信息网络的单位和个人

D.所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人

E.所有与药有关的单位和个人正确

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第11题
关于伪造、变造、买卖、出租、出借药品经营许可证法律责任的说法,错误的是()

A.没收违法所得,并处违法所得一倍以上五倍以下的罚款

B.情节严重的,并处违法所得五倍以上十五倍以下的罚款

C.情节严重的,吊销药品批准证明文件

D.情节严重的,法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员十年内禁止从事药品生产经营活动

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