题目内容
（请给出正确答案）
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
答案
D、5年
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A.倒卖
B.使用药品、医疗器械
C.使用医用卫生材料
D.私自采购、销售
A.从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械
B.索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件
C.从熟悉的供应商采购医疗器械
D.为了节约费用，优先采购性能优良的二手医疗器械
A.各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一消毒
B.接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平
C.进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平
D.医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定
A.新建、扩建、改建建设项目和技术改造、技术引进项目（以下统称建设项目）可能产生职业病危害的，建设单位在可行性论证阶段应当进行职业病危害预评价
B.医疗机构建设项目可能产生放射性职业病危害的，建设单位应当向职业健康行政部门提交放射性职业病危害预评价报告
C.建设项目在竣工验收前，建设单位应当进行职业病危害控制效果评价
D.医疗机构放射性职业病危害严重的建设项目的防护设施设计，应当经卫生行政部门审查同意后，方可施工
A.基于供方提供满足组织要求的产品的能力
B.基于供方的绩效
C.基于采购产品对医疗器械质量的影响
D.与医疗器械相关风险相适应
A.药品质量的检查验收:药品外观形状、药品包装、标签、说明书、标识等
B.验收场所：在符合药品储存温度的待验区进行验收
C.时间：应当在一个工作日内完成
D.应当对每次到货药品进行逐批验收，并具有代表性
E.特殊管理药品的验收必须在专库货专区内实行双人验收
F.验收员对购进手续不清，资料不全，质量有疑问或不符合规定要求的药品，有权拒收，并报质量管理部和采购部门处理
