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第1题
国家作为特殊药品管理的有()
A.毒性药品
B.医院制剂
C.精神药品
D.诊断性药品
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第3题
国家对麻醉药品、()、医疗用毒性药品及放射性药品实行特殊管理。
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第4题
根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是()。
A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品生产日期
E.药品名称、规格、生产批号及有效期
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第5题
《药品管理法》中的特殊药品不包括生物制品()。
A.麻醉药品
B.精神药品
C.生物制品
D.放射性药品
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第6题
下列不属于特殊药品的是()。
A.新药
B.精神药品
C.麻醉药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品
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第7题
兽用特殊药品包括()、()、()()。
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第8题
国家特殊管理得药品有麻醉药品、精神药品、毒性药品与放射性药品四大类。()
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第9题
对未曾在我国市场上销售的新药,我国实行的政策是()。
A.注册审批制度
B.分类管理制度
C.不良反应报告制度
D.中药品种保护制度
E.特殊药品管理制度
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第10题
新建、改建和扩建的药品生产企业及车间必须符合()。
A.药品非临床研究质量管理规范
B.药品临床实验管理规范
C.药品生产质量管理规范
D.药品经营企业质量管理规范
E.药材质量管理规范
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第11题
为了对药品研究、生产、流通等各个环节进行有效管理,国家药品监管部门制定了一系列的认证制度,其中,最有影响力的一个是()。
A.GMP认证:药品经营质量管理规范认证
B.GLP认证:药品非临床研究管理规范认证
C.GMP认证:药品生产质量管理规范认证
D.GLP认证:医疗机构药剂质量管理规范认证
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