药品不良反应(简称ADR):是指患者使用药品后出现的()且无法排除与药品存在相关性的
A.与用药目的有关,所有有害反应
B.与用药目的无关,所有有害反应
C.与用药目的有关,严重有害反应
D.与用药目的无关,严重有害反应
B、与用药目的无关,所有有害反应
A.与用药目的有关,所有有害反应
B.与用药目的无关,所有有害反应
C.与用药目的有关,严重有害反应
D.与用药目的无关,严重有害反应
B、与用药目的无关,所有有害反应
A.药品说明书中未载明的不良反应
B.说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的
C.患者首次使用相应药品后发生的不良反应
A.用药后出现的任何不适都叫不良反应
B.药品不良反应是指合格药品,在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.过量用药后出现的损害
D.使用不合格药品出现的损害
A.通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
B.修改标签及说明书
C.主动申请注销其批准证明文件
D.暂停生产、销售、使用;召回
A.住院患者抗肿瘤药物使用率和限制使用级抗肿瘤药物使用率
B.抗肿瘤药物不良反应报告率
C.抗肿瘤药物品种、剂型、规格、使用量、使用金额,抗肿瘤药物占药品总费用的比例
D.分级管理制度的执行情况
E.临床医师和临床药师抗肿瘤药物使用合理性评价
A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.药品不良反应是指药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.药品不良反应是指合格药品在一般用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的反应
A.患者用药后,出现了医生以前没见过的不良反应
B.患者用药后,出现了患者以前未见过的不良反应
C.患者用药后出现了药品说明书中未载明的不良反应
D.患者用药后出现了临床用药须知中未载明的不良反应
A.用药与不良反应的出现有无合理的时间关系
B.反应是否符合该药已知的不良反应类型
C.停药或减量后,反应是否消失或减轻
D.患者经相应治疗后不良反应好转