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盐酸氯丙嗪片的含量测定：取本品(标示量为25mg/片)10片，去糖衣后精密称定，重05130g，研细，称取片粉00206g，置l00ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)70ml，振摇使盐酸氯丙嗪溶解，用溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤渡5ml，置l00ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，于254nm波长处测定吸光度为0453，按吸收系数
计算每片含量按标示量计算的百分含量。
A.片剂的每一个单剂标示量小于25mg
B.主要含量小于每一个单剂重量的25%
C.内充非均相溶液的软胶囊
D.单剂量包装的口服混悬液
E.采用混粉工艺制成的注射用无菌粉末
用反相HPLC测样品中的芦丁含量，选对氨基苯甲酸为内标。方法如下：
准确配制1mg·mL-1浓度的芦丁对照溶液和对氨基苯甲酸对照溶液，精取芦丁对照溶液2.00、4.00、6.00、8.00和10.00mL，分别置于25mL容量瓶中，同时各加入内标溶液2.00mL定容。各进行3次，进样量10.0μL，得芦丁色谱峰面积与内标物峰面积之比的平均值分别为1.43、2.86、4.29、6.27和7.16。精称样品0.2070g，溶解，定容于100mL容量瓶中。精取10.00mL于25mL容量瓶中，同时加入内标溶液2.00mL，定容。进样量10.0μL，3次进样，得芦丁色谱峰面积与内标物峰面积之比的平均值为6.10，计算样品中芦丁的含量？
A.0.1g
B.0.2g
C.0.3g
D.0.4g
A.30%
B.31%
C.32%
D.33%
以1cm比色皿，在最大吸收波长380nm处测得吸光度为0.750，求有机胺的摩尔质量。[已知M(苦味酸)=229g·mol-1，ε=1.0×104L·mol-1·cm-1]
(1)HPLC条件从略。
(2)对照品溶液制备：精密称取吴茱萸碱对照品适量，加乙醇制成0.03mg/ml的溶液。
(3)供试品溶液制备：精密称取胃舒样品0.5250g，准确加入乙醇50ml，称重，超声提取30min，称重后用乙醇补足减失重量，滤过，精密量取续滤液2.5ml于10ml容量瓶中，加乙醇稀释至刻度，滤过，即得。
(4)测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl，进样测定，测得峰面积
A对=1460，A样=1520。
高效液相色谱法测定某复方片剂中A和B的含量，采用内标对比法定量。精密称取片剂粉末0.5010g(ms)，加入内标物C的质量为0.0350g，经适当处理制备成100mL溶液(样品溶液)；另精密称取A和B的对照品分别为0.2212g和0.1501g，加入内标物C为0.0350g，同上制成对照品溶液。该片剂的规格为每片含A0.22g(SA)、含B0.15g(SB)，测得平均片重P=0.5012g。经测定，对照品溶液各组分的峰面积(μV·s)均值为：A(154900)、C(171200)、B(692300)；样品溶液各组分的峰面积均值为：A(178000)、C(202700)、B(820900)。
计算：
