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[判断题]
2019年7月23日仑伐替尼联合帕博利珠单抗（可瑞达+乐卫玛“可乐组合”）一线治疗晚期肝癌获FDA突破性疗法认定（）
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是
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A.是一项帕博利珠单抗联合仑伐替尼治疗不可切除HCCIb期研究
B.帕博利珠单抗+仑伐替尼一线治疗uHCCmPFS和mOS分别为9.3个月和22.0个月
C.帕博利珠单抗+仑伐替尼一线治疗uHCC绝大多数肿瘤体积缩小，且效果持续存在
D.帕博利珠单抗+仑伐替尼治疗未见新发不良事件
A.索拉非尼(1A类证据)
B.阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗(1A类证据)
C.仑伐替尼(1A类证据)
D.多纳非尼(1A类证据)
E.以上均正确
A.吉非替尼、贝伐珠单抗、干扰素a1b
B.伊布替尼、硼替佐米、重组人白介素-2
C.索拉菲尼、沙利度胺、利妥昔单抗
D.培唑帕尼、帕博利珠单抗、干扰素
E.吡咯替尼、英夫利昔单抗、来那度胺
A.既往接受过抗肿瘤免疫治疗，包括但不限于细胞因子（IL-2、IFN-α等）和抗体药物（抗PD-1、PD-L1或 CTLA-4抗体等）
B.既往接受过靶向VEGF、VEGFR或mTOR的药物治疗，包括但不限于舒尼替尼、阿昔替尼、索拉非尼、培唑帕 尼、卡博替尼、仑伐替尼、贝伐单抗或伊维莫司等
C.首次试验给药前2周内接受有抗肿瘤适应症的中药或中成药制剂
A.瑞戈非尼(1A类证据)
B.阿帕替尼(1A类证据)
C.PD-1单抗(纳武利尤单抗、帕博利珠单抗和卡瑞利珠单抗等)(2A类证据)
D.以上均正确
