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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

某药品的有效期至2020.09，表示该药品可用至（）

A.2020年10月1日

B.2020年9月30日

C.2020年9月31日

D.2020年9月1日

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第1题

发现有效期在（）个月的药品，及时贴上近效标识，并拿至药学部更换新批号

A.3-6

B.2-6

C.1-6

D.3-8

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第2题

某医院病区长期医嘱，按固定时间段内医嘱领药，若护士2月13日12:00去领药，则以下描述正确的是（）

A.领到的是2月14日全天的药品

B.领到的是2月14日12:00以后的药品

C.领到的是2月13日全天的药品

D.领到的是2月13日12:00至14日11:59的药品

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第3题

某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片，其标签标示“功能主治：清热、平肝、提升兔疫力、抗癌”，与本省中药饮片炮制规范注明的功能主治“清热、平肝”不符，该批药品经抽样检验均符合规定该批中药饮片应定性为（）。

A.合格药品

B.按假药论处

C.按劣药论处

D.违反说明书和标签管理规定的药品

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第4题

药品的关键质量特性为（）。

A.疗效确切

B.使用安全

C.稳定性好，有效期长

D.药方便

E.包装适宜

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第5题

为避免药品失效，发药时应该注意（）

A.发药前检查药物的有效期

B.检查片剂药品有无变色、变质

C.检查水剂、油剂有无浑浊、沉淀、变色

D.无需检查，直接发放

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第6题

销售记录应保存至药品有效期后1年未规定有效期的药品，其销售记录应保存几年（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第7题

批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后1年未规定有效期的药品，其批生产记录至少保存几年：（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第8题

药品监管部门一个药为假药，其法定依据可以为（）

A.未标明有效期

B.未标明生产批号

C.药品已经变质

D.药品被污染了

E.擅自添加辅料

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第9题

服药，注射，输液前必须执行的三查有（）

A.药品的有效期

B.摆药后查对

C.服药、注射、处置前查

D.注射、处置后查

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第10题

给药前，注意询问有无过敏史；使用剧、毒、麻、限药时要经过反复核对；静脉给药要注意有无变质，瓶口有无松动、裂缝；给多种药物时，要注意（）

A.药品浓度

B.药品有效期

C.药品剂量

D.配伍禁忌

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第11题

购入易制毒化学品由专人验收，查验购药凭证，清点药品数量，检查药品质量，详细记录药品名称、规格、数量、批号、有效期、批准文号等信息（）

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