A.药品生产企业生产、销售假药
B.药品生产企业生产、销售劣药
C.药品使用单位使用假药的
D.药品使用单位使用劣药且情节严重的
A.发现药品质量问题
B.药品上市前风险评估
C.药品上市后风险评估
D.发现与规避假劣药品流入市场
E.发现药品使用环节的用药差错
A.加强对特殊管理药品法律法规和特殊药品应急知识的宣传、培训,提高防范意识
B.加强特殊管理药品日常监管,制定和落实预防特殊管理药品突发事件责任制,一旦发现隐患和突发事故苗头,及时采取应对措施
C.加强特殊管理药品使用环节的监管,定期检查特殊管理药品在购进、运输、储存、保管、调配及使用等环节执行有关法律法规的情况,及其问题整改落实情况
D.制定和落实预防特殊管理药品突发事件责任制
A.负责药品质量相关信息的收集和整理,定期通报
B.监督检查药学部各部门药品购入、储存、使用各环节的管理
C.监督检查临床科室储存备用药品的使用和管理情况
D.定期召开质控会,查找质量管理的薄弱环节,提出整改措施,持续改进
A.发现药品质量问题
B.药品上市前风险评估
C.药品上市后风险评估
D.发现与规避假劣药品流入市场
E.发现药品使用环节的用药差错