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[单选题]

药品使用环节的主要单位是()。

A.药品生产企业

B.医疗机构

C.药品研发机构

D.药品监管部门

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第1题
根据《药品管理法》,法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处五日以上十五日以下拘留的违法行为是()

A.药品生产企业生产、销售假药

B.药品生产企业生产、销售劣药

C.药品使用单位使用假药的

D.药品使用单位使用劣药且情节严重的

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第2题
目前,高危药品的管理有多个环节参与,如库房、药房及病区等,存在点多面广的特点,很容易出现管理漏洞,尤其是在病区使用的高危药品()
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第3题
药品医疗器械飞行检查,是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生产、经营、使用等环节开展的()的监督检查

A.不预先告知

B.跟踪检查

C.日常检查

D.全项目检查

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第4题
加强特殊管理药品使用环节的监管()检查特殊药理药品使用执行有关法律法规的情况

A.每日

B.每月

C.每年

D.每半年

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第5题
如“万络(罗非昔布)全球撤市事件”是发现大剂量服用万络者罹患心肌梗死和心脏猝死的危险增加了3倍,显示药物警戒的作用是()

A.发现药品质量问题

B.药品上市前风险评估

C.药品上市后风险评估

D.发现与规避假劣药品流入市场

E.发现药品使用环节的用药差错

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第6题
如“亮菌甲素事件”,显示药物警戒的作用是()

A.发现药品质量问题

B.药品上市前风险评估

C.药品上市后风险评估

D.发现与规避假劣药品流入市场

E.发现药品使用环节的用药差错

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第7题
特殊管理药品突发事件的预防措施有哪些()

A.加强对特殊管理药品法律法规和特殊药品应急知识的宣传、培训,提高防范意识

B.加强特殊管理药品日常监管,制定和落实预防特殊管理药品突发事件责任制,一旦发现隐患和突发事故苗头,及时采取应对措施

C.加强特殊管理药品使用环节的监管,定期检查特殊管理药品在购进、运输、储存、保管、调配及使用等环节执行有关法律法规的情况,及其问题整改落实情况

D.制定和落实预防特殊管理药品突发事件责任制

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第8题
药学部药品质量监督管理的职责包括()

A.负责药品质量相关信息的收集和整理,定期通报

B.监督检查药学部各部门药品购入、储存、使用各环节的管理

C.监督检查临床科室储存备用药品的使用和管理情况

D.定期召开质控会,查找质量管理的薄弱环节,提出整改措施,持续改进

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第9题
如“阿糖胞苷儿科事件”(音似药品抗病毒药阿糖腺苷错误输入)导致严重后果的案例,显示药物警戒的作用是()

A.发现药品质量问题

B.药品上市前风险评估

C.药品上市后风险评估

D.发现与规避假劣药品流入市场

E.发现药品使用环节的用药差错

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第10题
药品管理应健全各项规章制的和岗位责任,完善储存、保管、发放、使用、回收、报残损、丢失等各环节的管理,完善被盗案件的报告、值班巡查和专项检查等制度,设置专人专岗()
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第11题
药品监督管理部门依照药品管理法及其实施条例的有关规定,对疫苗哪些环节中的质量进行监督检查?()

A.储存、运输

B.供应

C.销售分发

D.使用

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