器械包的储存与发放()
A.专人管理、统一安排、统一调配、统一发放
B.过有效期的器械包应重新包装灭菌后方可使用
C.分类别、按专科摆放,布类包装器械包与纸塑包装器械包放在不同区域内
D.高压灭菌包装器械与低温等离子及环氧乙烷灭菌器械分开放置
ABCD
A.专人管理、统一安排、统一调配、统一发放
B.过有效期的器械包应重新包装灭菌后方可使用
C.分类别、按专科摆放,布类包装器械包与纸塑包装器械包放在不同区域内
D.高压灭菌包装器械与低温等离子及环氧乙烷灭菌器械分开放置
ABCD
A.回收—分类—清洗—干燥—消毒—器械检查与保养—包装—灭菌—储存—发放
B.回收—分类—清洗—消毒—干燥—器械检查与保养—灭菌—包装—储存—发放
C.回收—分类—清洗—消毒—干燥—器械检查与保养—包装—灭菌—储存—发放
D.回收—分类—清洗—干燥—消毒—器械检查与保养—灭菌—包装—储存—发放
A.(1)具有医用耗材信息化管理系统能够按照国家规范进行分类分级管理
B.(2)具有相关采购、管理工作制度
C.(3)实现医用耗材追溯管理,具有耗材申请、采购计划审批资料、验收、发放、使用(介入、植入类耗材)、销毁记录等
D.(4)耗材采购人员、验收人员、发放人员、档案管理人员应知晓相关制度及流程
E.(5)采购产品及资质合格率100%,验收入库的产品合格率100%
F.(6)查医用耗材应用分析及反馈报告,分析评价的结果用于采购参考
A.未及时下收、下送,未耽搁治疗的
B.发放时,多发或少发灭菌物品
C.检测洗涤质量和包布质量不仔细认真,把不洁的器械和不合格的包布打包的
D.无菌物品存放间有过期包未发现者
E.未完成本职工作,造成科室被投诉的
F.洗涤质量不合格,仍有血渍、污渍、锈迹
A.在授权范围内对药物接收、储存、发放、回收等过程进行记录
B.与研究者或药物管理员核对后协助发放药物给受试者
C.无研究者参与下指导受试者用药或调整药物剂量
D.配合接受相关人员对药物管理工作的检查
A.医疗机构物资保障供应与管理
B.根据不同任务和工作人数定额发放相应防控物资
C.社区和家庭备置必需的防护物品和物资如体温计、口罩、消毒用口
D.组织专人做好孤寡老人、残疾人、单亲家庭等物资采购与配送
E.电动车
F.感冒药
A.与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与原辅料相同。
B.包装材料无需专人按照操作规程发放,应采取措施避免混淆和差错,确保用于药品生产的包装材料正确无误。
C.应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操作规程,确保印刷包装材料印制的内容与药品监督管理部门核准的一致。
D.印刷包装材料的版本变更时应当采取措施,确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。