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[主观题]

兽药使用者应从哪些方面去审视兽药广告?

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第1题

兽药用药记录制度包括()、()、()。

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第2题

美国的兽药国家管理机构是()、日本兽药国家管理机构是()、英国兽药国家管理机构是()，加拿大兽药国家管理机构是()。

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第3题

兽药必须符合()、()、()、()、()法律的规定。

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第4题

新兽药分为()类。

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第5题

()是兽药生产和质量管理的基本准则。

A.《兽药生产质量管理规范》　　

B.《中华人民共和国兽药典》　　

C.《中华人民共和国兽用生物制品规程》　　

D.《兽药管理条例》　　

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第6题

新兽药临床研究包括()、()和()研究。

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第7题

兽药贮存期间变质的原因是什么？

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第8题

兽药标签与说明书的主要内容有哪些？

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第9题

《兽药生产质量管理规范》是国家对兽药质量管理的法定技术规范，是兽药生产、经营、检验和监督管理等的法定技术依据。()

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第10题

()是《兽药生产质量管理规范》制定的根据。

A.《中华人民共和国药典》　　

B.《兽药管理条例》　　

C.《中华人民共和国兽用生物制品规程》　　

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第11题

批记录的保存期应为()。

A.兽用有效期后1年，未规定有效期的至少保存3年　　

B.兽药有效期后3年　　

C.兽药有效期后3年，未规定有效期的至少保存5年　　

D.兽药有效期后5年　　

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