根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,不属于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动条件的是
A.以医疗、科学研究或者教学为目的
B.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
A.以医疗、科学研究或者教学为目的
B.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
A.主治医师
B.经培训并考核合格后被授权的执业医师
C.执业医师
D.住院医师
A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员;
B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;
C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度;
D.有设区的市级人民政府药品监督管理部门的批文;
A.国家级
B.省级
C.市级
D.区级或县级
A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
E.具有通过网络实旋企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
A.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,经考核合格并被授权的执业医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方
B.药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格
C.癌痛住院患者需要使用麻醉药品时不需建立《麻醉药品专用病历》,但应获得患者或家属的知情同意
D.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的,再次调配时应当将空的安瓿或者用过的贴剂交回并记录
A.未按照保存麻醉药品和精神药品专有处方或未依规定进行处方登记的
B.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的
C.具有处方资格的执业医师,违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的
D.处方调配人、核对人违反规定,未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的
A.未按照保存麻醉药品和精神麻醉药品专用处方或未依规定进行处分专册登记的
B.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的
C.具有处方资格的执业医师,违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的
D.处方调配人、核对人违反规定,未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的
A.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象
B.麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用
C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局,并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
D.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度,定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号,未取得药品批准文号的,不得生产麻醉药品和精神药品
E.国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组,由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价,并提出是否批准的建议