有关《中国药典》叙述错误的是()
A.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典
B.药典由归家组织的药典委员会编写,并由政府颁布实施
C.药典具有法律约束力
D.每部均由凡例、征文、附录和索引组成
E.每年修订一次
E、每年修订一次
A.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典
B.药典由归家组织的药典委员会编写,并由政府颁布实施
C.药典具有法律约束力
D.每部均由凡例、征文、附录和索引组成
E.每年修订一次
E、每年修订一次
A.1~3g
B.1.5~2.5g
C.1.95~2.05g
D.1.995~2.005g
E.1.9995~2.0005g
A.可增强洋地黄毒性,二者合用应监测血钾水平
B.与万古霉素合用可增强肾毒性
C.宜缓慢避光注射,每剂滴注时间至少4h
D.应用碱化尿液药可增强其排泄增加
E.用药过量可能引起呼吸循环衰竭
A.释药不受胃肠道pH的影响
B.当片芯中药物浓度低于饱和溶液浓度时,药物以非零级速率释放
C.当片芯中的药物未被全部溶解时,药物以一级速率释放
D.药物在胃与肠中的释药速率相等
E.药物的释与放半透膜性衣膜的厚度有关
A.药物的吸收与胃肠液的pH有关,小肠部位肠液的pH通常为5~7,有利于弱碱性药物的吸收
B.胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收
C.药物的吸收与胃肠液的pH有关,胃液的pH约为1.0时,有利于弱酸性药物的吸收
D.胃排空速率快,有利于药物的吸收
E.消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收
A.《中国药典》为法定药品标准
B.医疗机构制剂标准做为省级地方标准仍容许留存,属存有法律效力的药品标准
C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
D.药品生产全业继续执行的药品登记注册标准通常严禁低于《中国药典》的规定