A.病原体生物学特性或防控策略发生变化时
B.开展新的实验活动或变更实验活动
C.本实验室或同类实验室发生感染事件、感染事故
D.实验室人员更替
E.实验设备更换
A.实验活动涉及到遗传修饰生物体(GMOs)时,应考虑重组体引起的危害
B.实验室生物安保制度和安保措施,重点识别所保藏的或使用的致病性生物因子被盗、滥用和恶意释放的风险
C.已发生的实验室感染事件的原因分析
D.实验开展闭帽系统检测病人血常规
A.实验室存在多台仪器测定同一项目时,应定期进行多台仪器间的比对实验
B.实验室只有一台机器测定项目时,需要定期做对比实验
C.目前没有开展室间质评的项目,应进行实验室间的比对或制造商提供的校准物(可溯源到参考物质或程序),来确认方法的正确性能
D.已经开展室间质评的项目,应进行实验室间的比对或制造商提供的校准物(可溯源到参考物质或程序),来确认方法的正确性能