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[单选题]

阿帕替尼治疗晩期肝癌II期临床研究,结果显示阿帕替尼750mg组和850mg组的mOS分别是()

A.9.8月,9.7月

B.12.0 月,15.0 月

C.6.5月,4.2月

D.13.6 月,12.5 月

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A、9.8月,9.7月

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第1题
阿帕替尼II/III期临床研究中,高血压发生时间为服药后三周作用,蛋白尿发生时间为服药后两周左右()
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第2题
卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期二线/后线宫颈癌多中心、开放性、单臂、II期研究,完全缓解__部分缓解__()

A.2 (4.8%)

B.23 (54.8%)

C.12 (28.6%)

D.4 (9.5%)

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第3题
REALITY研究:评估甲磺酸阿帕替尼治疗局部进展/转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者的随机多中心III期临床研究,阿帕替尼组的次要研究终点OS是29.9月()
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第4题
卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期二线/后线宫颈癌多中心、开放性、单臂、II期研究,ORR高达__mPFS达到__mOS达到__()

A.59.5%,7.6个月,未达到

B.59.5%,7.6个月,12.1个月

C.59.5%,8.6个月,12.1个月

D.59.5%,7.6个月,13.1个月

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第5题
安罗替尼肾癌Ⅱ期一线研究对照药物是(),结果证明与该药物疗效相当,安全性更好

A.舒尼替尼

B.阿帕替尼

C.安慰剂

D.索拉菲尼

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第6题
徐建明教授的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗胃癌或胃食管结合部癌的I期研究中,DCR为()

A.67.00%

B.43.3%%

C.78.30%

D.65.40%

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第7题
安罗替尼二线治疗晚期肾细胞癌患者的II期临床研究中,TKI进展组安罗替尼组的mPFS是()

A.14

B.20.5

C.8.5

D.20

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第8题
关于FZPL-I-104-OC/BC研究,以下说法错误的是()

A.研究设计为剂量探索、剂量扩展的I期临床研究

B.入组人群为复发/转移阶段接受过至少1线化疗失败的三阴性乳腺癌、铂敏感或铂耐药的复发性卵巢癌

C.研究采用3+3剂量爬坡,设计7个剂量组,其中氟唑帕利100mgbid+阿帕替尼375mgqd作为201研究的PR2D

D.氟唑帕利100mgbid+阿帕替尼500mgqd作为FZOCUS-1研究的联合剂量方案

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第9题
根据研究,关于卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗胃癌或胃食管结合部癌I期的安全性评价,不正确的是()。
根据研究,关于卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗胃癌或胃食管结合部癌I期的安全性评价,不正确的是()。

A、≥10%的患者出现治疗相关的不良反应(所有级别)

B、阿帕替尼125mg有10%发生RCCEP

C、阿帕替尼250组仅有4例RCEP发生

D、无因治疗相关的不良反应导致死亡

E、阿帕替尼500mg组无RCCEP发生

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第10题
根据课程中的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼新辅助研究Ahead-G208II-III期治疗周期是()。
根据课程中的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼新辅助研究Ahead-G208II-III期治疗周期是()。

A、3*7d

B、2*21d

C、3*21d

D、6*7d

E、6*21d

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第11题
阿帕替尼联合TACE治疗中晚期肝癌研究显示:联合组mPFS()个月,显著优于单独TACE组6个月

A.14.5

B.12.5

C.10.5

D.4

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