下面有关药物血浆半衰期的叙述,不正确的是()。
A.是血浆药物浓度下降一半的时间
B.血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度
C.单次给药后,经过5个t1/2体内药量已基本消除
D.可依据t1/2大小调节或决定给药的间隔时间
E.所有药物的血浆半衰期都是恒定的
A.是血浆药物浓度下降一半的时间
B.血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度
C.单次给药后,经过5个t1/2体内药量已基本消除
D.可依据t1/2大小调节或决定给药的间隔时间
E.所有药物的血浆半衰期都是恒定的
A.由肝脏合成
B.半衰期较清蛋白短
C.反映营养不良和肝功能不全较清蛋白敏感
D.与视黄醇结合蛋白形成的复合物,具有运载VitA的作用
E.急性炎症时,血浆水平上升
A.降解速度与药物的一次方成正比
B.以药物浓度对时间作图得一直线
C.相同时间内药物降解的分数相同
D.其半衰期与反应速度常数有关
下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是()
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C.若药物降解的反应是一级反应,则药物有效期与反应浓度有关
D.对于大多数反应来说,温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E.若药物降解的反应是零级反应,则药物有效期与反应浓度有关
A.妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
B.妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血液中药物浓度,增大分布容积
C.妊娠期体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力,使血液内游离药物减少
D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低
E.妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短
下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的
A.随血药浓度的下降而缩短
B.随血药浓度的下降而延长
C.在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关
D.在任何剂量下,固定不变
E.与首次服用的剂量有关
A.血浆药物浓度下降一半所需的时间
B.用T1/2表示药物血清半衰期
C.磺胺药SMZ的血浆半衰期为5-7小时,故每日给药4次
D.药物的给药间隔时间取决于血浆半衰期
A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积具有生理学意义
A.给药途径和方法可能影响
B.合并用药产生的酶诱导作用会影响
C.性别、年龄、个体差异影响
D.合并用药产生的酶抑制作用会影响
E.药物与血浆蛋白结合会增强药物代谢
A、肾功能减退时,由于肾单位数量减少,肾实质破坏,药物的吸收速度和吸收程度均降低。肾功能不全伴严重感染时不应选择静脉给药
B、肾功能损害可改变药物与血浆蛋白的结合率,药物分布容积可因多种因素的影响而发生变化
C、肾功能减退时经肾脏代谢的药物生物转化可发生障碍,体内药物的代谢产物可在体内积聚,有可能会加重或增强损害肾脏的抗菌药物的不良反应
D、肾功不全时,肾清除率的降低导致药物清除半衰期的延长,从而使药物在体内蓄聚,血药浓度生高,其相应的药物不良反应或毒性作用也增高
A.溶液渗透压的大小取决于单位体积溶液中溶质微粒的数目
B.人的血浆pH为7.35~7.45
C.血浆渗透压的大小主要与无机盐、葡萄糖的含量有关
D.人体细胞外液的温度一般维持在37℃左右