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更多“医疗器械中文标签上出现的图标是否需要在中文说明书中包含图标对…”相关的问题
第1题
以下哪些描述是正确的（）
A.在申请备件时，需确认CAG已经在RCMS中PO此备件，并明确标识是否是IPS自研备件
B.现场更换备件后，应该再次检查拆下的备件从标签上看，是否是IPS自研备件
C.如果无法明确确认是否是IPS备件，可以从IBM及IPS都申请备件，现场更换时确认并更换正确的备件
D.备件更换后，应该原包装返回；IBM的按照IBM要求返回IBM备件部，IPS的按照IPS要求返回IPS
第2题
要在名为lbl_show的标签上显示“2008信息技术学业考试”，则程序中使用的代码为（）。
A.lbl_show.cAption=2008信息技术学业考试“
B.lBl_show.text=”2008信息技术学业考试“
C.lbl_show.CAption=”2008信息技术学业考试“
D.lBl_show.label=2008信息技术学业考试
第7题
以下各项符合《北京大学第三医院医疗废物管理细则》规定的是（）
A.少量的药物性废物可以混入感染性废物，但应当在标签上注明
B.一次性使用医疗用品、 一次性使用卫生用品及一次性医疗器械被视为感染性废物
C.医疗废物包装物或者容器外表面应当有警示标识，无破损、渗漏和其它缺陷
D.传染病病人或者疑似传染病病人产生的医疗废物，应当使用双层包装物， 并及时密封
E.放入包装物或者容器内的感染性废物、 病理性废物、损伤性废物不得取出
第10题
关于注射输液时哪种说法不对（）
A．备药后必须经第二人核对，方可执行B．发药、注射时，患者如提出疑问，应及时检查和核对，无误后方可执行C．输液瓶加药后要在瓶签上注明所加药物名称、剂量，并检查加药后药液有无浑浊、沉淀、变质情况，并留下的安瓿经另一人核对无误方可丢弃，加药者和核对者分别在加药袋或瓶签上签名D．多种药物配伍时只要查对医嘱与药物是否相符
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第11题
对于数据待定的标准应符合以下（）要求。
A.对于涉及重要要产品的要求，在标准中应明确规定其特性值，不允许采用数据待定的做法
B.数据待定的标准：是列出产品的特性，但其特性的具体值或其它数据需根据产品的规格化要求或具体使用要求明确规定的标准
C.对于数据待定的标准，一般应在产品上、产品的标签上或产品的说明书上等处标注其特性值
D.对于涉及健康和安全的要求，在标准中应明确规定其特性值，不允许采用数据待定的做法
