使DNA溶液有最大吸光度的波长是()
A.240nm
B.260nm
C.280nm
D.360nm
E.420nm
B、260nm
A.240nm
B.260nm
C.280nm
D.360nm
E.420nm
B、260nm
A.测定前,需要检测吸收池的配套性
B.在某一波长下,用参比调零调百后,将待测物溶液推到光路上,调节不同的波长测相应的吸光度值,以波长为横坐标,以吸光度为纵坐标,即为该物质的吸收曲线
C.选择吸收曲线上干扰最小吸收峰最大所对应的波长为测定波长,以参比调零调百后,测定待测物细光度值
D.应选择合适的吸收池厚度,使吸光度值最好在0.2~0.7范围内
A.打开电源,打开样品室盖,预热20分钟,调节波长调节器选择测定波长
B.调零调百,以试剂溶液为参比,打开样品室盖,调透光度为100%,闭盖调透光度为0
C.推动试样架拉手,使样品溶液池置于光路上,测定溶液吸光度
D.测量完毕,取出吸收池,选净后倒置于滤纸手,关闭电源
有AB两份不同浓度的有色物质溶液,A溶液用1.00cm吸收池,B溶液用2.00cm吸收池,在同一波长下测得的吸光度的值相等,则它们的浓度关系为()。
A.A是B的1/2
B.A等于B
C.B是A的4倍
D.B是A的1/2
A.甲等于乙
B.乙是甲的二分之
C.甲是乙的二分之
D.乙是甲的两倍
A.经典分光光度法
B.双波长分光光度法
C.导数分光光度法
D.示差分光光度法
A.1→8→4→3→2(重复3、2步骤,至仪器稳定)→5→7→6
B.1→8→3→4→2(重复3、2步骤,至仪器稳定)→5→7→6
C.1→3→8→4→2(重复3、2步骤,至仪器稳定)→5→7→6
D.1→3→8-→2(重复3、2步骤,至仪器稳定)4→5→7→6