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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

备药前要检查药品质量,以下说法正确的是()

A.水剂、片剂注意有无变质

B.安瓿、注射液瓶有无裂痕

C.密封铝盖有无松动

D.输液袋有无漏水

E.药液有无浑浊和絮状物

答案
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E、药液有无浑浊和絮状物

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第1题
备药前要检查药品质量,以下正确的是()

A.水剂、片剂注意有无变质

B.安瓿、注射液瓶有无裂痕

C.密封铝盖有无松动

D.输液袋有无漏水,药液有无浑浊和絮状物

E.过期药品、有效期和批号如不符合要求或标签不清者,查清后方可使用

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第2题
备药前检查治疗单、贴瓶单、药品质量及有效期等;摆药后须第二人核对;易致过敏药物给药前要询问有无过敏史;使用毒、麻、精神药物要反复核对,保留空安瓿,在药物使用记录本上登记;给多种药物时应注意配伍禁忌()
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第3题
备药前要检查药品那些质量()

A.注意水剂、片剂,有无变质

B.安瓿、针剂有无裂痕

C.有效期和批号

D.如不符合要求或标签不清不得使用

E.生产地

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第4题
备药前要检查药品质量包含()

A.水剂、片剂有没有变质

B.安瓿、注射液瓶有无裂痕,密封铝盖有无松动

C.药品是否在有效期内

D.药液有无浑浊和絮状物

E.以上都是

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第5题
发药、注射、输液三查是()

A.药品时间,服药、注射、处置前查,药瓶有无裂缝

B.备药时与备药后查,发药、注射、处置前查,发药、注射、处置后查

C.摆药后查,输液前查,药品剂量

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第6题
以下关于仿制药的说法不正确的是()。

A.仿制药也称为“不侵权药品”

B.仿制药除了已过专利保护期的药品外,还有一种情况是在保护期内专利本身存在漏洞的药品

C.仿制药只能复制原研药的主要成分,具体的制造工艺是要自己开发的

D.仿制药是对原研药的简单复制,研发成本要比原研药低得多

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第7题
关于护理单元基数药品管理说法错误的是()

A.设置基数药品卡,确定基数数量及品种,定期清点药品基数,及时补充。注意检查药品质量,防止积压、变质和失效;沉淀、变色、过期、标签模糊等不能使用

B.药盒内药物按失效期远近由右至左排列,最右边为效期最远

C.护理单元内保存一定数量的基数药品,指定专人负责管理

D.药品标签应清晰、整洁,写清药品名称、剂量、固定基数数量。药品/安瓿上无明确有效期的,应在药盒上注明

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第8题
以下选项中,关于材料验收时应注意的问题,说法正确的选项是()。

A.必须具备验收条件。即验收的材料全部到库,有关货物资料、单证齐全

B.要保证验收的准确。对入库的数量、规格、型号、配套情况及外观质量等全面进展检查,做到准确无误

C.严格按照验收程序进展验收。即按做好验收前准备、实物验收、核对资料、作出验收报告的顺序进展

D.按照采购合同和有关标准严格验收,应如实反映当时的实际情况

E.必须在规定期限内完成验收工作,及时提出验收报告

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第9题
查对制度检查与评价标准中属于加药查对的有()

A.加药前,查看瓶签与大输液标签、药品是否一致

B.管床护士明确剂量、滴速、维持时间、静脉管路通畅度、外渗漏观察、药物不良反应观察等

C.加药后检查液体质量(有无胶塞等),保留空安瓿,并在瓶签上签名或盖私章、注明加药时间

D.加药后经第二人核对空安瓿,并在瓶签上签名或盖私章后方可执行

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第10题
关于2020年新药品管理法以下说法正确的是()
A.规定建立健全药品追溯制度B.明确药品质量责任首负责任制C.加强中药饮片外源性有毒有害残留物检测(农残、重金属)D.对无证生产经营、生产销售假药等违法行为,罚款数额由货值金额的二倍到五倍提高到十五倍到三十倍,货值金额不足十万元的以十万元计,也就是最低罚款一百五十万元。生产销售劣药违法行为的罚款,也从货值金额的一倍到三倍提高到十倍到二十倍E.对假劣药违法行为责任人的资格罚由十年禁业提高到终身禁业,对生产销售假药被吊销许可证的企业,十年内不受理其相应申请
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第11题
以下医嘱录入说法正确的是()

A.医嘱系统护士不准录入任何药物医嘱

B.护士可录入注射用水,青霉素皮试液等领药医嘱

C.护士可录入退药医嘱

D.备吸引器的患者,外用生理盐水,待使用后让医生开医嘱

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