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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药师调配的处方笺“前记”指的是()

A.患者姓名、性别、年龄

B.医疗机构、科别、床号

C.临床诊断、开具日期

D.医生签名、审核、调配

答案
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A、患者姓名、性别、年龄

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第1题
谭某,女29岁,从微信中获知采用生长因子素(属于肽类激素)可以美容,就相继回去了多家零售药店出售,但是一无所获各家药店对此事存有相同的表述,恰当的就是()。

A.零售药店断货,要等几天进货后再告知

B.零售药店无法销售该药品,即使存有执业医师处方也无法调配

C.销售时必须有执业药师指导使用现执业药师正好不在岗,无法销售

D.须要凭执业医师处方就可以调配,由于没医师处方,故不可以调配

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第2题
药师发现严重不合理用药或用药错误时,药师应当()

A.直接发药,随后同医师口头沟通

B.拒绝调配,及时告知处方医师并记录,按照规定报告

C.自行更正为可能的药物,并发药

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第3题
依据《药品管理法》的规定,以下说法正确的选项是()。

A.药剂人员调配处方必须经过核对

B.城乡集贸市场不得销售中药饮片

C.药师应拒绝调配有配伍禁忌或者超剂量处方

D.药品生产企业不得接受委托生产药品

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第4题
中药饮片调配后,必须经过药师复核无误后方可发出,调配复核的内容有()

A.复核有无错味、漏味、多味

B.审查药品质量有无虫蛀,霉变

C.审查调配处方有无乱用代用现场

D.对于需特殊煎煮的药味是否单包并注明

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第5题
下列叙述错误的是()。

A.医院药师负责处方审核、调配、核对、发药遗迹安全用药指导工作

B.非胃肠道给药制剂是处方药

C.检验药品质量的法典是中国药典

D.医师在药品超剂量或超极量

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第6题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及有关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的观点,恰当的就是()。

A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师亲笔签名的正式宣布处方且每次处方剂量严禁少于三日极量

C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以给付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式就是黑白相间,白底黑字

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第7题
下列说法错误的是()

A.有故障的输液泵,注射泵挂上不能使用牌,及时维修并登记

B.危重病人护送检查前,先由床位医生做好病情评估,要保证输液通畅,准备便携氧饱和监护仪,并根据患者的情况准备必须的物品、急救物品、以确保安全

C.发生网络故障时应该通知医生使用纸质医嘱,人工通知药房并使用处方笺领药

D.发生网络故障,系统恢复后可以不补录医嘱

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第8题
处方笺的颜色是()。

A.不同

B.无所谓

C.相同

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第9题
以下是处方笺运行过程中出现的问题的是()

A.场段长增长疾病治疗知识

B.精准用药

C.处方笺开具数量与实发不符

D.个别批次之间交换使用兽药

E.月底补录处方笺

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第10题
处方笺的颜色有好多种。()
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第11题
关于系统管理权限说明:厂段长:处方笺的录入和作废权限;兽医处方笺的确认,反确认权限;分场财务:处方笺的审核、反审核权限,处方笺的上传、反上传权限;以上是否正确()
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