题目内容
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[单选题]
某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可以降至初始浓度的5%以下（）
A.8小时
B.12小时
C.20小时
D.24小时
E.48小时
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A.最高值与最低值的算术平均值
B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值
C.最高值与最低值的几何平均
D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值
E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值
A.给药前2小时和/或给药后2小时
B.给药前4小时和/或给药后4小时
C.给药前2小时和给药后2小时
D.给药前4小时和给药后4小时
A.计划每日给药剂量：400mg
B.实际每日给药剂量：320mg
C.是否调整：是
D.是否漏服：是
E.是否多服：是
A.托法替布的绝对口服生物利用度为74%
B.30%经肝脏代谢，70%经肾脏代谢
C.健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后，超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除
D.5mg BID给药后，在24~48h达到稳态浓度，药物蓄积可忽略不计
A.不易产生异质性耐药
B.容易产生肾毒性
C.黏菌素类药物经肾脏清除，使用黏菌素和多黏菌素B治疗UTIs时优选前者
D.容易产生神经毒性
E.硫酸多黏菌素B神经毒性可产生神经肌肉阻滞作用导致呼吸麻痹，特别是在使用麻醉和(或)肌肉松弛剂后迅速给药
