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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的强吸电子基团是()

A.醚

B.卤素

C.巯基

D.羧酸

E.酰胺

答案
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B、卤素

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第1题
依那普利由依那普利拉的羧酸酯化而得,通过酯化,药物的性质发生的变化是()

A.可增加空间位阻,从而提高药物稳定性

B.改变电荷分布、提高脂溶性、延长作用时间

C.成为前药,既增加药物口服生物利用度,又降低胃肠道刺激性

D.水溶性大,不易透过生物膜和血-脑屏障,口服吸收差,也无中枢作用

E.较强亲核性,可与α、β-不饱和羰基化合物生成不溶性盐,用作解毒药

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第2题
下列关于剂型对药物吸收的影响说法错误的是()

A.乳剂中的油脂可以促进胆汁分泌,有助于难溶性药物的溶解和吸收

B.片剂的胶囊剂分散性优于水混悬液

C.胶囊的保存时间和条件会影响药物的释放

D.如果混悬剂中药物的吸收受溶出速度限制,增加制剂的黏度将使溶出速度也减小

E.表面活性剂能溶解消化道上皮细胞膜的脂质,改变通透性,能影响药物的吸收

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第3题
以下哪项药物的理化性质不适宜吸收()。

A.小分子

B.低脂溶性

C.低级性

D.代谢

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第4题
易透过血脑屏障的药物具有特点为()

A.与血浆蛋白结合率高

B.分子量大

C.合适的脂溶性与水溶性比值

D.脂溶性低

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第5题
栓剂中影响药物吸收的因素有()。

A.用药部位

B.药物的脂溶性

C.药物的解离度和粒度

D.药物溶解度

E.基质与附加剂

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第6题
药物对细胞膜的过膜性与其理化性质有关。对作用于中枢神经系统的药物而言,需要通过血-脑屏障才能发挥药效,故药物应当具有较大的()

A.熔点

B.极性

C.脂溶性

D.亲水性

E.分子体积

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第7题
易分布到乳汁的药物特点是()

A.分子量大、弱酸性

B.弱酸性、蛋白结合率低、半衰期长

C.脂溶性高、弱碱性

D.蛋白结合率高、具有手性、分布容积大

E.蛋白结合率高、分子量大

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第8题
下列对肾排泄描述错误的是()。

A.肾是药物排泄的唯一器官

B.脂溶性药物量吸收的少,故排泄速度慢

C.尿量和尿液PH的改变可影响药物排泄

D.水溶性药物不易在尿中排出

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第9题
下列有关药物经皮吸收的叙述,错误的是()。

A.皮肤破损时,药物的吸收增加

B.当药物与组织的结合力强时,可能在皮肤内形成药物的储库

C.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物

D.非解离型药物的穿透能力大于离子性药物

E.同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的

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第10题
下列影响吸收的药物因素包括()

A.药物的脂溶性

B.药物的解离度

C.药物的溶解度

D.药物粒径

E.药物晶型

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第11题
药物结构中基团的改变可影响药物的理化性质,在下列基团中,可以使药物脂溶性提高的有()

A.羧酸基

B.羟基

C.苯环

D.氯原子

E.烷氧基

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