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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

以下不属于国家食品药品监督管理局职责的是()。

A.拟订修订药品管理法律法规并监督实施

B.拟订修订药品标准,制定国家基本药物目录

C.核发药品生产企业、经营企业、医疗机构制剂许可证

D.依法审批药品广告

E.注册新药、已有国家标准药品、进口药品、中药保护品种

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第1题

下面哪项不是国家食品药品监督管理局的工作职责()。

A.制定医药行业道德标准

B.审批新药

C.修订GLP并监督实施

D.负责药品广告的审批

E.对直接接触药品的包装材料实施监督管理

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第2题
发生严重不良事件时研究者在获知后的24小时内报告以下哪些单位()

A.国家食品药品监督管理局

B.国家卫生健康委员会

C.广东省食品药品监督管理局

D.申办者

E.医院伦理委员会

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第3题
非处方药品的颁布部门是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家卫生健康委员会

C.省食品药品监督管理局

D.国务院办公厅

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第4题
负责对保健药品进行技术审评的部门是()

A.国家中药品种保护审评委员会

B.国家食品药品监督管理局药品审评中心

C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

D.国家食品药品监督管理局药品认证中心

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第5题
根据下列选项,回答 51~54 题: A.国家食品药品监督管理局会同卫生部B.国家食品药品监督管理局C

根据下列选项,回答 51~54 题:

A.国家食品药品监督管理局会同卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.各级卫生行政部门

D.国家药品不良反应监测中心

E.省级药品监督管理局

第 51 题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是()。

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第6题
药品广告的监督管理机关是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家工商行政管理局

C.县级以上工商行政管理部门

D.省级食品药品监督管理部门

E.省级工商行政管理部门

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第7题
目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A.国家药品监督局B.国家药品监督管理局C.国家药品质量

目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是

A.国家药品监督局

B.国家药品监督管理局

C.国家药品质量监督管理局

D.国家食品药品监督管理局

E.国家食品药品质量监督管理局

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第8题
负责国家储备药品管理的政府部门是()

A.商务部

B.卫生部

C.国家发展和改革委员会

D.国家食品药品监督管理局

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第9题
主管全国药品注册管理工作的是()

A.国家药品监督管理局药品审评中心

B.国家药品监督管理局

C.中国食品药品检定研究院

D.国家药典委员会

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第10题
《中华人民共和国药典》是由()。

A.国家颁布的药品集

B.国家食品药品监督管理局制定的药品标准

C.国家药品委员会制定的药品手册

D.国家食品药品监督管理局制定的药品

E.国家编撰的药品标准、规格的法典

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第11题
中药注射剂临床应用基本原则是哪个部门下发的( )。
中药注射剂临床应用基本原则是哪个部门下发的()。

A.中华人民共和国国务院

B.国家药品不良反应监测中心

C.国家食品药品监督管理局

D.国家中医药管理局卫生部国家食品药品监督管理局联合下发

E.国家卫生部

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