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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

质控品的意义()

A.检测分析仪器的性能

B.是用来校准仪器设定值高低的试剂

C.要求提供完整的溯源性文件

D.可以根据实验室情况自己赋值

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第1题
室内质控的意义有()

A.仪器长期的良好性能

B.患者结果的稳定性

C.准确且精密的患者结果

D.使患者治疗得当

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第2题
室内质控失控时,检查原因并进行一般处理对策后质控仍不通过,如果有其它批号的质控品,则需要用新的质控品重新检测()
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第3题
使用厂家配套的质控物,质控品的检测结果可以验证仪器结果是否符合厂家要求的可接受范围()
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第4题
关于质控品,下列说法正确的是()

A.从冰箱取出质控品后,可直接混匀后,打开检测

B.混匀质控品时用手指轻轻压住质控品瓶底和瓶尖缓慢振摇数次(约10秒),充分混匀

C.混匀质控品时可应用手揉搓质控品,充分混匀

D.如果瓶顶或瓶颈处有液体和气泡,应处理后再打开检测

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第5题
在质控中,质控血清的检测结果超过平均值3SD时,则表示该结果()

A.质控

B.失控

C.无解释意义

D.警告结果,但仍然有效

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第6题
PCR-ARMS 法(以 EGFR 突变检测为例)试剂性能验证,正确的是()
A.重复性:取 EGFR 弱阳性突变样本 2 份和 EGFR 野生型样本 1 份,进行批间及批内重复性验证实验B.符合率:取已采用Taqman探针法或测序法验证为 EGFR 突变阳性和阴性的临床样本各 10份,使用人类 EGFR 基因 21 种突变检测试剂盒(ARMS 法),对以上 20 个样本进行检测,判定阴阳性结果,并计算阴阳性符合率,符合率≥90%,说明此试剂盒(ARMS 法)符合率高C.灵敏度:以试剂盒阳性质控品(原始浓度 1000 拷贝/µl)为原液,用含有 2ng/µl 的 EGFR基因野生型的人类基因组作为 DNA 稀释液,梯度稀释为 10 拷贝/µl 浓度,重复检测 4 次。每个浓度梯度均能正常检出,灵敏度即满足试剂盒说明书的可以检出 10ngDNA 样本中含量低至 1%的EGFR 基因突变,即 10 拷贝/µl
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第7题
新型冠状病毒核酸检测按照《国家卫生健康委办公厅关于医疗机构开展新型冠状病毒核酸检测有关要求的通知》国卫办医函(22)53号要求规范开展室内质控,每批检测至少有()份弱阳性质控品()份阴性质控品

A.1,1

B.1,2

C.2,2

D.1,3

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第8题
在质控中,质控血清的检测结果在2SD~3SD之间时,则表示该结果()

A.质控

B.失控

C.无解释意义

D.警告结果,但仍然有效

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第9题
下列对血气分析质控品的说法不正确的是()

A.血气分析质控品不能冷冻保存

B.每瓶血气分析质控品至多可供两台仪器检测

C.上机需要使用一次性弯管做为适配连接,不能使用注射器或加样枪进行转移

D.一次性弯管不能重复使用

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第10题
质控品的作用是检测实验室每批实验间结果的重复性,并依其决定当批检验结果的有效性。对于定量PCR检测是需要的质控物种类有()。

A.低水平质控物

B.中水平质控物

C.高水平质控物

D.阴性质控物

E.A+B+C+D

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第11题
室内质控在控,而室间质评成绩不合格的原因可能有()

A.室内质控反映检测精密度

B.定值的质控品,其定值对使用实验室无计量学溯源性;测定在其范围内,只能说明厂家的质控品是好的

C.室内质控是分析中的质量控制,不能反映分析前质量问题

D.上报人为因素导致上报结果有误

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