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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

PCR技术扩增DNA，需要的条件是()。①目的基因②引物③四种脱氧核甘酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体

A.①②③⑥

B.②③④⑤

C.①③④⑤

D.①②③④

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第1题

在PCR扩增过程中能抑制DNA聚合酶活性的抗凝剂是()。

A.Na2

B.草酸钾

C.EDTAK2

D.肝素

E.柠檬酸钠

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第2题

进行PCR扩增DNA时，反应体系应加入模板DNA和（）。

A.一对引物

B.耐热的DNA聚合酶

C.四种dNTP

D.连接酶

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第3题

以下技术属于PCR扩增技术的是()。

A.原位PCR技术

B.逆转录PCR技术

C.荧光定量PCR技术

D.多重等位基因PCR

E.以上都属于

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第4题

荧光定量PCR技术中，ct值的定义正确的选项是()。

A.3-15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍

B.每个反响管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数

C.PCR反响的前15个循环的荧光信号

D.反响体系中加入的模板量

E.扩增结束后反响体系中扩增的靶序列量

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第5题

PCR反响的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。PCR污染的原因包括()。

A.标本间交叉污染

B.PCR试剂的污染

C.PCR扩增产物污染

D.气溶胶污染

E.实验室中克隆质粒的污染

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第6题

以下关于PCR引物设计的说法错误的选项是()。

A.设计引物时应考虑使3端引物和5端引物具有相似的Tm值

B.每条引物自身不应有稳定的发夹结构

C.上下游引物之间不宜形成稳定的二聚体结构

D.引物的5和3端必须和模板严格配对结合

E.引物与非特异扩增区的序列无同源性

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第7题

PCR技术的创造人是()。

A.KMullisSanger

B.DowerDulbeccoR

C.Maxam和Gilbert

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第8题

基因异常表达检测的技术是()。

A.荧光定量PCR技术

B.western印迹技术Southern电泳技术

C.原位杂交技术

D.cDNA表达芯片技术

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第9题

被誉为分子诊断POCT技术的是()。

A.GeneXperL体化核酸检测平台

B.基因芯片检测技术

C.荧光定量PCR技术

D.线性探针检测技术

E.质谱检测技术

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第10题

在产业领域推广智能制造，需要深化()，没有相应的条件和环境是发展不起来的。

A.技术

B.装备

C.推广应用

D.决策

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第11题

在选择电压互感器时，需要考虑下列哪些技术条件？（）

A.一次和二次回路电压

B.系统的接地方式

C.电网的功率因数

D.准确度等级

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