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第1题
复溶冻干制品的稀释剂应符合本版药典的规定，本版药典未收载的稀释剂，其制备工艺和质量标准应经国务院药品监督管理部门批准，除另有规定外，稀释剂应进行（）以及异常毒性检查。
A.异常毒性检查
B.热原和/或细菌内毒素
C.无菌
D.pH值
第2题
银行应依法为存款人的银行结算账户信息保密，对单位银行结算账户的存款和有关资料，除国家法律、行政法规另有规定外，银行有权拒绝任何单位或个人查询。对公存款查询包括（）
A.客户查询
B.协助有权机关查询
C.内部查询
D.上级行查询
第3题
关于特殊染色开瓶试剂及有效期管理，试剂启用须登记并记录开瓶日期，除另有规定外，固体试剂未开封时为（）年，开封后（）年；液体试剂开启后（）有效。固体试剂开瓶后应置于干燥器内保存以避免潮解、氧化、变色等
A.5年，2年，1年
B.3年，2年，1年
C.5年，3年，1年
D.5年，2年，1年
第5题
关于液体制剂质量要求的说法，错误的是（）
A.除另有规定外，干混悬剂应该进行干燥失重检查
B.口服溶剂包括口服的O /W 和W /O 型液体制剂
C.口服乳液应按规定进行离心实验，不应有分层现象
D.口服混悬剂放置后若有沉淀物，经振摇应在分散
E.口服乳液可能会出现相分离现象，但经振摇应易分离
第8题
关于散剂说法错误的是()
A.除另有规定外,内服散剂应为细粉
B.除另有规定外,中药散剂水分不得过9.0%
C.制备含有毒性药的散剂,应采用配研法混匀并过筛
D.除另有规定外,眼用散剂应为最细粉
E.用于烧伤治疗的散剂如为非无菌制剂,应在标签上标明“非无菌制剂"
