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[单选题]

以0.01000mol/LK2Cr2O7溶液滴定25.00mlFe2+溶液,耗去K2Cr2O7溶液25.00ml,每毫升Fe2+溶液液含铁(Fe的摩尔质量是55.85g/mol)多少毫克?()

A.0.3351

B.0.5585

C.1.676

D.3.351

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第1题

某碱样溶液以酚酞为指示剂,用标准盐酸溶液滴定至终点时,耗去盐酸体积为V1,继以甲基橙为指示剂滴定至终点,又耗去盐酸体积为V2,若V2<V1,则此碱样溶液是()。

A.Na2CO3

B.NaOH

C.NaHCO3

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第2题
某碱样为NaOH和Na2CO3的混合液,用HCl标准溶液滴定。先以酚酞为指示剂,耗去HCl溶液V1mL,继以甲基橙为指示剂,又耗去HCl溶液V2mL。V1与V2的关系是V1<V2()
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第3题
以K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液时,滴定前加水稀释是为了()。

A.便于滴定操作

B.保持溶液的微酸性

C.减少Cr3+的绿色对终点的影响

D.防止I2的挥发

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第4题
计算0.002000mol/LK2Cr2O7溶液对Fe2O3(其摩尔质量为160g/mol)的滴定度(单位:mg/mL):

A.9.6

B.0.32

C.0.16

D.1.6

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第5题
有一碱液,可能是NaOH、NaHCO3或Na2CO3或它们的混合物溶液。今用盐酸标准溶液滴定,若以酚酞为指示剂,耗去盐酸

有一碱液,可能是NaOH、NaHCO3或Na2CO3或它们的混合物溶液。今用盐酸标准溶液滴定,若以酚酞为指示剂,耗去盐酸的体积为V1;若取同样的该碱液,也用盐酸标准溶液滴定,但以甲基橙为指示剂,耗去盐酸的体积为V2。试由V1与V2的关系判断碱液的组成:

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第6题
以下是EDTA连续滴定Bi3+,Pb2+的简要步骤,阅后请回答问题:

移取一定量V0(mL)试液,在pH=1的HNO3介质中,用EDTA标准溶液滴定至二甲酚橙由红变黄,耗去V1。再加入六次甲基四胺,调至pH=5,继续以EDTA滴定至终点(总耗去V2)。

(1)滴定Bi3+的酸度过高与过低对结果有何影响,能否以HCl代替HNO3?

(2)滴定Pb2+时加入六次甲基四胺调节pH的机理何在?调节pH是否可以用NaOH或氨水?

(3)加入六次甲基四胺后溶液为何色?终点为何色?

(4)写出计算Bi3+和Pb2+质量浓度(以g/mL表示)的公式。

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第7题
用配位滴定法测定工业用水总硬度,取水样100.0mL,以铬黑T为指示剂,在pH=10的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,以0.01000m

用配位滴定法测定工业用水总硬度,取水样100.0mL,以铬黑T为指示剂,在pH=10的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,以0.01000mol·L-1EDTA标准溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色即为终点,消耗EDTA标准溶液10.28mL,计算水样的总硬度(以CaOmg·L-1计)。

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第8题
在下述状况下,何种状况对测定(或标定)成果产生正误差()。

A.以HCl原则溶液滴定某碱样。所用滴定管因未洗净,滴定期管内壁挂有液滴

B.以K2Cr2O7为基准物,用碘量法标定Na2S2O3溶液的浓度时,滴定速度过快,并过早读出滴定管读数

C.用于标定原则浓度的基准物,在称量时吸潮了,标定期用直接法滴定

D.以EDTA原则溶液滴定钙镁含量时,滴定速度过快

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第9题

以下为某实验室采用的测定金箔中金含量的方法。

①准确称取经120~1300C烘过2小时的基准重铬酸钾(K2Cr2O7)15.0625g溶于少量1%H2SO4,并移入1L容量瓶中,用1%H2SO4稀释至刻度,摇匀备用。

②称取15g硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]溶于500mL1%H2SO4溶液中,摇匀备用。

③吸取20mL硫酸亚铁铵溶液置于250mL烧杯中,加入1%H2SO450mL,指示剂4滴,用重铬酸钾标准溶液滴定至近终点时,加入H3PO45mL,继续滴定,至从绿色变为紫红色为终点,消耗重铬酸钾标准溶液5.25mL。

④将重为0.1234g的待测金箔片置于锥形瓶中,加入1:1的硝酸10mL,盖上表面皿,低温加热10分钟,小心倾倒出溶液后,加入3mL王水在水浴溶解,再加入20%KCl1mL,继续加热蒸干至较小体积,取下冷却,加入1%H2SO450mL,在不断搅拌下,准确加入上述硫酸亚铁铵溶液40.00mL,放置10分钟,金全部转变为单质,加入4滴指示剂,以重铬酸钾标准溶液滴定,至近终点时加5mLH3PO4,继续滴定至溶液从绿色转变为紫红色为终点,消耗重铬酸钾5.59mL。

1在第四步操作中加入1:1的硝酸的目的是什么?反应接近终点时加入H3PO4的目的是什么?

2写出滴定反应涉及的方程式。

3计算待测金箔中金的含量。

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第10题

以下为某实验室采用的测定金箔中金含量的方法。

①准确称取经120~1300C烘过2小时的基准重铬酸钾(K2Cr2O715.0625g溶于少量1%H2SO4,并移入1L容量瓶中,用1%H2SO4稀释至刻度,摇匀备用。

②称取15g硫酸亚铁铵[(NH42Fe(SO42·6H2O]溶于500mL1%H2SO4溶液中,摇匀备用。

③吸取20mL硫酸亚铁铵溶液置于250mL烧杯中,加入1%H2SO450mL,指示剂4滴,用重铬酸钾标准溶液滴定至近终点时,加入H3PO45mL,继续滴定,至从绿色变为紫红色为终点,消耗重铬酸钾标准溶液5.25mL。

④将重为0.1234g的待测金箔片置于锥形瓶中,加入1:1的硝酸10mL,盖上表面皿,低温加热10分钟,小心倾倒出溶液后,加入3mL王水在水浴溶解,再加入20%KCl1mL,继续加热蒸干至较小体积,取下冷却,加入1%H2SO450mL,在不断搅拌下,准确加入上述硫酸亚铁铵溶液40.00mL,放置10分钟,金全部转变为单质,加入4滴指示剂,以重铬酸钾标准溶液滴定,至近终点时加5mLH3PO4,继续滴定至溶液从绿色转变为紫红色为终点,消耗重铬酸钾5.59mL。

1在第四步操作中加入1:1的硝酸的目的是什么?反应接近终点时加入H3PO4的目的是什么?

2写出滴定反应涉及的方程式。

3计算待测金箔中金的含量。

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