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（请给出正确答案）
A.无需禁食
B.不良反应有：恶心、腹部不适、头晕、月经过多等
C.若若女孩LH峰值>12-15IU/L,,男孩>26IU/L,提示促性腺激素依赖性性早熟
答案
C、若若女孩LH峰值>12-15IU/L,,男孩>26IU/L,提示促性腺激素依赖性性早熟
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A.阿帕他胺与经CYP2C9代谢的抗凝剂(如华法林)合用，会降低抗凝剂的疗效，应避免与华法林抗凝剂合用，若需要合用，则应对国际标准化比率(INR)进行额外监测。
B.阿帕他胺与经CYP2C9代谢的抗凝剂(如醋硝香豆素)合用，会大幅增加抗凝剂的疗效，应避免与香豆素类抗凝剂合用，若需要合用，则应对国际标准化比率(INR)进行额外监测。
C.阿帕他胺使降血脂药物非索非那定(一种P-gp底物)的血浆暴露量降低，影响疗效，应避免合用;若必须合用，应谨慎使用，并评估活性损失情况
D.阿帕他胺使瑞舒伐他汀(一种BCRP/OATP1B1底物)的血浆暴露量降低，影响疗效，应避免合用;若必须合用，应谨慎使用，并评估活性损失情况
A.瑞戈非尼联合纳武单抗治疗晚期胃癌（GC）和结直肠癌（CRC）1b期研究
B.主要研究终点：评估第1个周期的剂量限制性毒性来分析最大耐受剂量（MTD）和推荐剂量（RD）
C.次要终点：ORR,PFS,OS,DCR
D.≥3级的AE在瑞戈非尼80mg剂量组发生率为27%
E.中位PFS:6.3个月
F.在剂量扩展队列，瑞戈非尼剂量从120mg减至80mg
A.瑞戈非尼治疗mCRC剂量递增剂量的研究
B.随机分为标准剂量治疗组与剂量递增组
C.计量递增组的中位OS是9.8月
D.正常剂量组为6.0个月
E.治疗3周期之后，剂量递增组仍在接受治疗患者的比例是43％
F.治疗3周期之后，标准剂量组中的患者为26％
A.化疗前联合使用昂丹司琼和地塞米松，第2、3天口服地塞米松
B.化疗前后联合使用地塞米松和甲氧氯普胺
C.化疗前联合使用昂丹司琼、地塞米松和阿瑞匹坦，化疗结束后给予2天的阿瑞匹坦和2~3天的地塞米松
D.化疗前使用昂丹司琼，化疗后不需要继续使用止吐药
E.化疗前使用阿瑞匹坦，化疗后需要继续使用止吐药
