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[判断题]

终产品的预期用途包括预期合理处理、非预期但可能出现的错误处理和使用,均应加以考虑,并作为进行危害分析,所需的成文信息予以保留()

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第1题
进行危害分析,应考虑预期用途,包括终产品合理的预期处理,和终产品非预期但可能发生的错误处置和误用,并保持文件化信息()
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第2题
实施危害分析的必备预备步骤包括()。

A.任命食品平安小组

B.产品特性描述,识别预期用途

C.确定终产品中食品平安危害的可承受水平

D.绘制流程囤,描述过程步骤和控制措施

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第3题
组织应评估每种食品安全危害: a)在应用控制措施之前在终产品中发生的可能性; b)与预期用途有关的不良健康影响后果的严重性()
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第4题
在研发一款新产品前,已经确定了目标顾客和(或)消费者,也确定了如何使用该产品,因此确定终产品的预期用途对食品安全管理工作没有什么影响()
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第5题
医疗器械文档应包括但不限于以下()

A.医疗器械的概述、预期用途/预期目的和标记,包括所有使用说明

B.产品规范

C.制造、包装、贮存、处置和流通的规范或程序

D.测量和监控程序

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第6题

实施危害分析的必备预备步骤包括()。

A.食品安全小组的成立

B.产品特性描述,预期用途的确定

C.流程图、加工步骤和控制措施的确定

D.以上都是

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第7题

体外诊断试剂注册事项包括许可事项和登记事项。许可事项包括()

A.产品名称\包装规格

B.主要组成成分\预期用途

C.产品技术要求、产品说明书

D.进口体外诊断试剂的生产地址等

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第8题
GB/T19001-2008标准中,术语“产品”适用于()。

A.预期提供给顾客的或顾客所要求的产品

B.产品实现过程所产生的任何预期输出

C.因为“产品”的定义是“过程的结果”,因此应包括非预期产品

D.a)+b)

E.a)+b)+c)

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第9题
以下哪一项的描述不正确的是()。

A.返修包括对以前是不合格的产品,为重新使用所采取的修复措施

B.为使不合格产品达到预期用途而采取的措施称为返修

C.返修后产品经验证可能成为合格品

D.返工后的产品可能成为合格品

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第10题
组织应确保有能力满足向顾客提供的产品和服务的要求在承诺向顾客提供产品和服务之前,组织应对()要求进行评审。

A.顾客规定的要求,包括对交付及交付后活动的要求

B.顾客虽然没有明示,但规定的用途或已知的预期用途所必需的要求

C.组织规定的要求

D.适用于产品和服务的法律法规要求

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第11题
返修以后的产品可满足预期用途,但仍然是不合格品。()
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