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第1题
2010版《中国药典》正文所设各项规定是针对符合（）的产品而言。任何违反GMP或有未经批准添加物质所生产的药品，即使符合《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质，亦不能认为其（）。
第2题
启机前，司机确认（）及温度符合启机要求、各阀开关（）正确后，开始启机，副司机配合，如有异状立即停机。“甩车”时必须要先打（）再“甩车”。启机前，副司机应要再次检查灭火器及随车配品，按规定进行电器动作试验，检查确认手制动机缓解状态以及铁鞋是否撤除。
第11题
关于药品标准的观点错误的就是（）。
A.《中国药典》为法定药品标准
B.医疗机构制剂标准做为省级地方标准仍容许留存，属存有法律效力的药品标准
C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
D.药品生产全业继续执行的药品登记注册标准通常严禁低于《中国药典》的规定
