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[填空题]

每批中药材和中药饮片应当()。中药材留样量至少能满足鉴别的需要,留样时间应当有规定,中药饮片留样时间至少为放行后()年。

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第1题
每批中药材和中药饮片应当留样,毒性药材及毒性饮片的留样应符合()的管理规定。
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第2题
中药材、中药饮片应按()贮存、养护,贮存期间各种养护操作应当建立();养护方法应当(),以免造成()。
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第3题
简述中药材和中药饮片质量管理文件包含的内容。
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第4题
中药材和中药饮片应按()进行检验。
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第5题
企业应设置中药标本室,标本品种至少包括()的中药材和中药饮片。
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第6题
与中药材、中药饮片直接接触的()、()、()应易清洁消毒,不易产生脱落物,不对中药材、中药饮片质量产生不良影响。
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第7题
应根据中药材、中药饮片的()及()的需要,选用能满足生产工艺要求的设备。
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第8题
国家实行批准文号管理的中药材和中药饮片是()。

A.集中规模化栽培养殖的中药材品种

B.质量可控制的人工栽培养殖的中药材品种

C.质量可控制的并符合国家药典要求的中药材品种

D.质量可控制的并符合国家药监部门规定的中药材品种

E.对集中规模化栽培养殖,质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种

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第9题
中药饮片、中药材的鉴定方法有()。

A.性状鉴定

B.基源鉴定

C.粉末鉴定

D.理化鉴定

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第10题
下列不在《药品管理法》所规定的药品含义中的是()。

A.中药材、中药饮片

B.化学原料药

C.血清、疫苗

D.内包材、医疗器械

E.诊断药品

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第11题
下列各组中不全属于药品的是:()。

A.中药材、中药饮片、中成药

B.化学试剂、化学原料药及其制剂

C.毒性药品、生化药品、放射性药品

D.血清、疫苗、血液制品

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