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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

下列用于乳腺癌的药物，不需要靶点检测的是（）

A.曲妥珠单抗

B.拉帕替尼

C.哌柏西利

D.吡咯替尼

答案

C、哌柏西利

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神经保护剂从动物实验到临床实践过渡的失败归因于脑损伤机制的复杂性和药物治疗靶点的单一性和局限性（）

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第2题

隔离点隔离后回场可以直接进去生活区，不需要等待检测结果（）

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第3题

下列成型技术中，可使药物具有靶向性或具淋巴亲和性的是（）。

A.雾化分散技术

B.微囊技术

C.包合技术

D.固体分散技术

E.乳化分散技术

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第4题

下列关于药物微囊化的特点的叙述，错误的是（）。

A.缓释或控释药物

B.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性

C.使药物浓集与靶区

D.掩盖药物的不良气味及味道

E.提高药物的释放速率

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第5题

下列关于β-CD包合物优点的错误表述（）。

A.增大药物的溶解度

B.提高药物的稳定性

C.使液体药物固态化

D.使药物具有靶向性

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第6题

儿童常见疾病安全用药基因检测,覆盖8大类60种儿童常见临床药物,一次性检测药物相关15基因20位点（）

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中药多种复杂成分作用于人体，通过对机体功能多靶点、多环节的调节作用而呈现出整体性、整合性、复杂性的作用特点（）

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第8题

下列抗菌药物使用前不需要指定专家会诊的是()。

A.伏立康唑片

B.伏立康唑针

C.卡泊芬净针

D.两性霉素B针

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第9题

将治疗前列腺癌的药物已烯雌酚进行结构修饰制成已烯雌酚磷酸酯的目的是（）。

A.改善药物的溶解性

B.改善药物的吸收

C.提高药物对靶部位的选择性

D.提高药物的稳定性

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第10题

TDM测血药浓度的主要依据是因为血药浓度()。

A.高于靶器官药物浓度

B.低于靶器官药物浓度

C.与靶器官药物浓度一致

D.与靶器官药物浓度动态平衡、具有相关性

E.用药后浓度维持不变

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第11题

下列关于原研药和仿制药完整药物周期证据链的差异，正确的是()。

A.上市前，原研药需要做药理毒理研究而仿制药不需要

B.上市前，原研药需要做临床注册研究而仿制药不需要

C.上市后，原研药普遍开展RCT研究、Meta分析、药物经济学等研究

D.上市后，仿制药较少开展RCT研究、Meta分析、药物经济学等研究

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