题目内容
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[单选题]
医疗机构研制的(),应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.都是
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A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.都是
A.省级以上人民政府
B.市级以上人民政府
C.县级以上人民政府
D.国家军队有关部门
A.1个月
B.3个月
C.6个月
D.12个月
A.向市级预防控制机构或者医疗机构报告
B.向省级预防控制机构或者医疗机构报告
C.向市级人民政府报告
D.向省级人民政府报告
E.向附近的预防控制机构或音医疗机构报告
A.省级监察机关;备案
B.上一级监察机关;备案
C.上一级监察机关;批准
D.省级监察机关;批准
A.国家级
B.省级
C.设区的市级
D.区级或县级
A.发布资格预审公告征集
B.从采购人或者采购代理机构依法建立的供应商库中选取
C.从省级以上人民政府财政部门建立的供应商库中选取
D.采购人书面推荐
E.评审委员会书面推荐