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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应无特殊要求时,温度应控制在18—26℃,相对湿度控制在什么范围()。

A.45%—65%

B.50%—70%

C.45%—70%

D.60%—70%

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第1题
洁净室(区)的含义是什么?
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第2题
储存药品相对湿度为:()

A.30%-70%

B.35%-75%

C.35%-70%

D.30%-75%

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第3题

电捕焦送电条件()。

A.生产正常炉底压力>2KPa

B.绝缘子箱温度>80℃

C.上段气连续三次取样化验02≤0.4%

D.确认高压区及防爆膜处无人

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第4题
CT机房相对湿度应保持在()为宜。室内温度以()为宜。
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第5题
环氧乙烷灭菌物理监测法规定每次灭菌应监测并记录灭菌时的()等灭菌参数

A.温度

B.压力

C.时间

D.相对湿度

E.以上均是

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第6题
带电作业工具应该存放于通风良好、清洁干燥的专用工具房内。室内的相对湿度应该保持在50%~70%。室内温度应该略高于室外,且不宜低于0℃。()
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第7题
根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定,制定2021版的“药品生产质量管理规”,简称()。
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第8题
目前,负责我国药品研究、生产、流通、使用的行政监督和技术监督的部门是()。

A.发改委

B.食品药品监督管理局

C.卫生部

D.药检所

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第9题
在我国,负责药品研究、生产、流通、使用的行政监督和技术监督的部门是()。

A.食品药品监督管理局

B.发改委

C.卫生部

D.物价局

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第10题
下列关于遗传测定的环境设计,说法错误的是()。

A.试验重复数越多,试验精度越高

B.划分区组是局部控制的主要手段

C.区组方向应与土壤肥力变化方向平行

D.小区可采用单株小区或多株小区

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第11题
药品生产企业在产品销售环节因产品质量原因退货和收回的药品制剂,应在下列哪个部门的监督下销毁()。

A.卫生行政管理部门

B.企业质量管理部门

C.企业销售管理部门

D.工商行政管理部门

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