题目内容
（请给出正确答案）
A、未按照规定提交年度报告
B、药品经营企业购销药品未按照规定进行记录
C、药品网络交易第三方平台提供者未履行资质审核、报告、停止提供网络交易平台服务等义务的
D、零售药品未按照规定调配处方的
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A.未配备专门质量负责人独立负责药品质量管理、监督质量管理规范执行
B.药品上市许可持有人未配备专门质量受权人履行药品上市放行责任
C.药品生产企业未配备专门质量受权人履行药品出厂放行责任
D.质量管理体系不能正常运行，药品生产过程控制、质量控制的记录和数据不真实
A.《药品管理法》第一百一十八条
B.《药品管理法》第一百二十三条
C.《药品管理法》第一百二十七条
D.《药品管理法》第一百三十二条
A.违反《 药品管理法》 第二十六条、三十四条的规定，违法购入未经批准抗菌药物的;
B.违反《 药品管理法》 第二十七条的规定，未调剂审核处方、医嘱，造成患者严重损害的;
C.未按照本办法规定，私自增加抗菌药物品种和规格的;
D.违反《 药品管理法》 第九十条的规定，在药品购销、临床应用中牟取不正当利益的;
E.以上均是
A.不符合条件而批准进行药物临床试验的
B.对不符合条件的药品颁发药品注册证书的
C.对不符合条件的单位颁发药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证的
D.对不符合条件的单位颁发营业执照的
