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[单选题]

《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的()。

A.药物研究试验内容

B.药品临床试验申请

C.委托研发项目

D.合作开发课题(未作管)

E.财物或者其他利益

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第1题
医疗技术应用管理,严格禁止医疗机构开展国卫医发〔2015〕71 号文()临床应用的相关医疗技术

A.明确允许

B.明确禁止

C.明确批准

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第2题

道德原则是"中华人民共和国药品管理法"中规定的。()

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第3题
调整医疗活动中医患双方权利和义务,保障医患双方合法权益得以实现的具体卫生行政法规是()

A.《中华人民共和国食品卫生法

B.《医疗事故处理条例》

C.《麻醉药品管理办法》

D.《中华人民共和国传染病防治法》

E.《中华人民共和国药品管理法》

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第4题
《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的()
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第5题
国歌与国旗、国徽一样,是国家象征。2017年10月1日正式施行的《中华人民共和国国歌法》,明确国歌使用的禁止行为,对违反规定情节恶劣的予以处罚。国歌法的颁布实施,旨在()

A.增强公民的国家观念

B.提高国歌的政治地位

C.维护公民的文化活动权

D.规范国歌的奏唱、播放和使用

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第6题
根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定,制定2021版的“药品生产质量管理规”,简称()。
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第7题
中华人民共和国境内从事药品的()的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。
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第8题
GMP(2010年修订)制定的法规依据是()

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.药品生产监督管理办法

D.药品注册管理办法

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第9题
中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,此规定出自()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》

D.《药品经营质量管理规范》

E.《药品管理法》

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第10题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》2002年8月4日颁布,()年()月()日开始实施。
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第11题
《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制()和监督管理活动

A.生产

B.宣传

C.经营

D.使用

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