下列情形不属于采取备案管理的是()
A.中药新药上市
B.医疗机构配制仅应用传统工艺配制的中药制剂品种
C.委托配制中药制剂
D.在本医疗机构内炮制、使用市场上没有供应的中药饮片
E.举办中医诊所
A.中药新药上市
B.医疗机构配制仅应用传统工艺配制的中药制剂品种
C.委托配制中药制剂
D.在本医疗机构内炮制、使用市场上没有供应的中药饮片
E.举办中医诊所
A.从事病原微生物实验活动,应当严格遵守有关国家标准和实验室技术规范、操作规程,采取安全防范措施
B.从事高致病性或者疑似高致病性病原微生物样本采集、保藏、运输活动,应当具备相应条件,符合生物安全管理规范
C.设立病原微生物实验室,应当依法取得批准或者进行备案
D.病原微生物实验室应当加强对实验活动废弃物的管理,依法对废水、废气以及其他废弃物进行处置,采取措施防止污染
A.非法拘留或者违法采取限制人身自由的行政强制措施的行为
B.违法使用武器、警械造成公民身体伤害或者死亡的
C.违法征收、征用财产的
D.行政机关工作人员与行使行政职权无关的个人行为
A、在高风险情形下,金融机构应采取强化措施管理和降低风险
B、在低风险情形下,允许金融机构采取简化措施
C、如果金融机构合理怀疑存在洗钱或恐怖融资的情况,但在低风险情形下,则允许采取简化措施
D、如果金融机构合理怀疑存在洗钱或恐怖融资的情况,则不允许采取简化措施
A.评定时纳税信用级别为C级
B.外汇管理的分类管理等级为C级
C.海关企业信用管理类别认定为失信企业
D.评定时企业因骗取出口退税被停止出口退税权,或者停止出口退税权届满后未满2年的
E.上一年度发生过拒绝向主管税务机关提供有关出口退(免)税账簿、原始凭证、申报资料、备案单证等情形
A.在紧急情况下为抢救需危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的
B.造成患者重度残疾、器官细织损伤导致严重功能障碍的
C.造成患者明显人身损害的其他后果的
D.造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍的
A.具有制造许可证的
B.属国家或地方明令淘汰或禁止使用的
C.超过制造厂家或者安全技术标准规定的使用年限的
D.经检验达不到安全技术标准规定的
E.走管式
A.确定客户身份,并利用可靠的、独立来源的文件、数据或信息核实客户身份
B.确定受益所有人身份,并采取任何可用措施核实受益所有人身份,以使金融机构确信了解其受益所有人
C.了解并在适当情形下获取关于业务关系目的和意图的信息
D.对业务关系采取持续的尽职调查,对整个业务关系存续期间发生的交易进行详细审查,以确保进行的交易符合金融机构对客户及其业务、风险状况等方面的认识
A.招标人自行招标,未按规定向通信行政监督部门备案
B.未通过管理平台确定评标委员会的专家
C.招标人未通过管理平台公示中标候选人
D.招标人未通过管理平台与中标人签订合同
E.确定中标人后,未按规定向通信行政监督部门提交招标投标情况报告
A.发生重大医疗事故
B.连续发生医疗事故,不采取有效防范措施
C.连续发生原因不明的同类患者死亡事件,同时存在管理不善因素
D.管理混乱,有严重事故隐患,可能直接影响医疗安全
E.省、自治区、直辖市卫生行政部门]规定的其他情形
A、在业务流程中,通过流程监督机制或IT系统预警功能发现异常情况或案件线索,经向相关部门负责人或本机构负责人报告并采取后续措施发现的案件
B、银行业金融机构按照监管部门的部署,在组织开展全面检查或专项检查中发现异常情况或案件线索,经机构负责人研究并采取后续措施发现的案件
C、业务流程或工作部门的负责人,在日常管理监督或通过岗位轮换、强制休假等措施发现异常情况或案件线索,经向本机构负责人报告并采取后续措施发现的案件
D、监管部门在飞行检查中发现案件线索的