题目内容
（请给出正确答案）
A.是由于药物药理作用增强而引起的不良反应
B.又称为剂量相关性不良反应
C.死亡率也高
D.可由药物代谢物所引起
E.可由药物本身所引起
答案
C、死亡率也高
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A.医疗机构及个人发现或获知药品不良反应后,应当先向药品上市许可持有人报告,再通过药品不良反应监测系统提交报告
B.设区的市级、县级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告的真实性、完整性和准确性进行
C.个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础,也是药品上市许可特有人应履行的基本法律责任
D.药品上市许可持有人应当按照可疑即报原则,报告获知的所有药品不良反应信息
A.尽量不要自行加用非处方药及保健品
B.用药过程中，根据自身经验增加剂量或给药次数，会有利于提高疗效
C.除了注意药物间相互作用，也要注意食物对药物的影响
D.用药过程中，应关注药品不良反应，发现问题及时就医
E.就诊或用药咨询时，应携带所用药品，或提供药品的名称、剂量等信息
A.一名患者服用试验药物期间死亡
B.一名青年患者出现持续4天的重度头痛，但未前往医院治疗
C.怀孕
D.一名受试者发生中风，留下右半身终身残疾
A.《中华人民共和国药品管理法》、《药品召回管理办法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《生物制品批签发管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》、《药品进口管理办法》
D.《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》现场指导原则
E.《药品经营许可证管理办法》、《处方药与非处方药分类管理办法》
F.《药品说明书和标签管理规定》、《药品不良反应报告和监测管理办法》
A.选择适宜的服药时间可以提高药物疗效
B.选择适宜的服药时间可以降低给药剂量，节约医药资源
C.选择适宜的服药时间可以减少和规避药品不良反应
D.肾上腺皮质激素类药物宜采用早晨一次给药或隔日早晨一次给药
E.降脂药宜清晨服药
A.自带药品必须包装完整，并附有药品说明书
B.护士执行医嘱，在医嘱执单上对自带药品注明自带并加注药品批号、厂家，同时患者或家属签名
C.患者使用自带药发生不良反应与本科室无关，可不进行处理
D.自带药品交由护士按药品说明书要求条件统一保存，并在药品外包装上注明自带药、患者姓名、及床号
A.应当以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准
B.药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的，不得超出说明书范围
C.药品广告应当显著标明禁忌、不良反应
D.处方药广告还应当显著标明本广告仅供医学药学专业人士阅读
E.非处方药广告还应当显著标明非处方药标识（OTC）和请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用
A.沙坦类药物分类为降血压药品
B.他汀类药品可以分类为降血脂药品
C.波糖类，列丁类，格列类属于治疗糖尿病的药品
D.头孢类，霉素类，沙星类不属于抗生素类药品
A.基本药物品种数量调整的导向是能够满足常见病、幔性病、应急抢救等主要临床需求，以及儿童等特殊人群和公共卫生防治用药需求
B.优先调入有效性和安全性证据明确、成本效益比显著的药品品种
C.重点调出已退市的，发生不良反应较多、经评估不宜再作为基本药物的，以及有风险效益比或成本效益比更优的品种替代的药品
D.对新审批上市、疗效有显著改善且价格合理的药品，可适时启动调入程序
