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[单选题]

BRCA V1试剂盒可以检测()

A.体系突变

B.胚系突变

C.体系和胚系突变

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B、胚系突变

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第1题
BRCA V1检测试剂盒可以进行组织和血液的检测()
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第2题
BRCA V1版本检测试剂盒如何进行文库质控()

A.文库通过nano drop测定浓度,浓度大于0.5ng/ul,质控合格

B.文库通过Qubit测定浓度,浓度大于0.5ng/ul,质控合格

C.阳性对照和样本文库主要片段分布在500bp,且无明显二聚体及杂峰

D.阳性对照和样本文库主要片段分布在300bp,且无明显二聚体及杂峰

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第3题
以下适用于BRCA V1的测序试剂是()

A.Miseq V2 nano(2*250bp)

B.Miseq V3 DX(2*300bp)

C.Miseq V2 (2*150bp)

D.Miseq V2 (2*250bp)

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第4题
BRCA(V1版)PCR扩增法建库时,PCR1是连接接头和标签,PCR2是目标区域富集()
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第5题
以下说法错误的是()

A.BRCA V1建库过程中,PCR仪需要全程具备辅助版

B.磁珠要现用现配,至少室温平衡30min

C.血液采集需要使用EDTA抗凝采血管

D.提取的DNA浓度应大于5ng/ul ,DNA总量大于450ng

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第6题
PCR-ARMS 法(以 EGFR 突变检测为例)试剂性能验证,正确的是()
A.重复性:取 EGFR 弱阳性突变样本 2 份和 EGFR 野生型样本 1 份,进行批间及批内重复性验证实验B.符合率:取已采用Taqman探针法或测序法验证为 EGFR 突变阳性和阴性的临床样本各 10份,使用人类 EGFR 基因 21 种突变检测试剂盒(ARMS 法),对以上 20 个样本进行检测,判定阴阳性结果,并计算阴阳性符合率,符合率≥90%,说明此试剂盒(ARMS 法)符合率高C.灵敏度:以试剂盒阳性质控品(原始浓度 1000 拷贝/µl)为原液,用含有 2ng/µl 的 EGFR基因野生型的人类基因组作为 DNA 稀释液,梯度稀释为 10 拷贝/µl 浓度,重复检测 4 次。每个浓度梯度均能正常检出,灵敏度即满足试剂盒说明书的可以检出 10ngDNA 样本中含量低至 1%的EGFR 基因突变,即 10 拷贝/µl
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第7题
BRCA 检测为什么需要进行NGS()

A.BRCA1/2的外显子较多

B.包括BRCA1/2两个基因

C.无热点突变

D.NGS技术属于检测的潮流

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第8题
美国FDA强烈建议患者服用氯毗格雷前需检测哪个基因,指导氯毗格雷个体化用药PIK3cA基因突变()。

A.EGFR基因突变CYP2c19基因

B.HER2基因BRCA基因

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第9题
BRCA检测对卵巢癌患者有何指导意义()

A.RCA突变的卵巢癌患者对PARP抑制剂更敏感

B.RCA突变的卵巢癌患者对铂类化疗更敏感

C.RCA突变的卵巢癌患者的预后优于BRCA野生型患者

D.RCA检测有助于鉴别罹患卵巢癌风险高的女性患者,帮助这些人群和其家属提前制定预防策略

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第10题
可以有针对性采取一些措施消除试剂间的干扰,以下哪个措施是错误的()

A.定期保养

B.将被干扰项目置于干扰项目之后,以消除干扰发生的可能

C.应用生化分析仪额外的冲洗功能,在被干扰项目检测前对试剂针,比色杯用酸性洗液、碱性洗液进行2次或多次冲洗

D.选用具有抗交叉污染的试剂盒

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第11题
病毒采样试剂盒和病毒pcr检测试剂盒(不含终止液)内含有以下哪种危险品()

A.干冰

B.锂电池

C.酒精

D.试剂盒

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