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[判断题]

非处方药,是由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用药品()

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第1题
第一类精神药品和第二类精神药品的目录由制定、调整并公布()。

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院公安部门

C.国务院卫生主管部门

D.A会同BC

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第2题
药品必须符合()。

A.行业标准

B.企业标准

C.《中华人民共和国药典》

D.国务院药品监督管理部门公布的药品标准

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第3题
国家食品安全的总体情况、食品安全风险警示信息、重大食品安全事故及其调查处理信息和国务院确定需要统一公布的其他信息由哪个部门公布()。

A.国务院食品药品监督管理部门

B.国务院卫生行政管理部门

C.务院质量监督管理部门

D.国务院农业行政管理部门

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第4题
国家食品安全总体情况、食品安全风险警示信息、重大食品安全事故以及其调查处理信息和国务院确定需要统一公布的其他信息由哪个部门公布()。

A.国务院食品药品监督管理部门

B.国务院卫生行政管理部门

C.务院质量监督管理部门

D.国务院农业行政管理部门

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第5题
《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》第十六条规定,农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门应当建立生产经营者违法行为记录制度,对违法行为的情况予以记录并公布;对有多次违法行为记录的生产经营者,()。

A.吊销许可证照

B.处以罚款

C.责令改正

D.给予告诫

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第6题
《铁路安全管理条例》规定,禁止或者限制携带的物品种类及其数量由()规定,并在车站、列车等场所公布。

A.国务院铁路行业监督管理部门

B.公安机关

C.国务院铁路行业监督管理部门会同公安机关

D.铁路局集团公司会同公安机关

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第7题
《药品生产企业管理标准》认证检查员库应当由()设立。

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县(市)药品监督管理部门

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第8题
复检机构无正当理由拒绝承担复检任务的,由县级以上人民政府食品安全监督管理部门给予警告,无正当理由()拒绝承担复检任务的,由国务院有关部门撤销其复检机构资质并向社会公布

A.1年内1次

B.1年内2次

C.1年内3次

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第9题
复检机构无正当理由拒绝承担复检任务的,由县级以上人民政府食品安全监督管理部门给予警告,无正当理由()拒绝承担复检任务的,由国务院有关部门撤销其复检机构资质并向社会公布

A.1年内1次

B.1年内2次

C.1年内3次

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第10题
医疗器械国家标准和()由国家设立的各项医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。
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第11题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的包装上必须()

A.印有国家指定的非处方药专有标记

B.省级药品监督管理部门批准

C.附有标签和说明书

D.具有《药品经营企业许可证》

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