题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
关于肝药酶的描述错误的是()
A.特异性不高
B.活性可被药物诱导
C.只代谢19类药物
D.属P450酶系统
E.个体差异大
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A.特异性不高
B.活性可被药物诱导
C.只代谢19类药物
D.属P450酶系统
E.个体差异大
A.诱导肝药酶,使其他药物的代谢加快,血药浓度降低
B.竞争组织结合,导致血药深度升高
C.竞争肾小管重吸收,导致其他药物排泄加快,血药浓度降低
D.竞争肾小管排泄,使其他药物的血药浓度降低
A.瑞马唑仑在体内由血浆酯酶水解代谢,不依赖肝肾,不增加肝肾负担
B.代谢产物无活性,主要经肾脏排泄
C.瑞马唑仑1min达血药浓度峰值,代谢迅速,药物在体内的平均滞留时间仅为咪达唑仑的1/7
D.瑞马唑仑不属于苯二氮卓类药物,是超短效的GABAA受体激动剂
以下关于伊托必利叙述错误的有
A.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃动力药
B.无致室性心律失常作用及其他严重药物不良反应和实验室异常
C.主要代谢产物为N-2去甲基、脱氨基和氧化反应形成羧酸及N-2氧化物
D.本品不依赖于细胞色素P450酶代谢,与其他药物合用不会发生药物代谢方面的相互作用
E.结构中含有吗啉结构