题目内容
（请给出正确答案）
A.口服2小时达到Cmax
B.半衰期介于12-17小时
C.服药2－3天后起效
D.在较宽的剂量范围内，暴露量与剂量呈正比增高
答案
ABD
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A.药代动力学和药效学可预测。
B.服用新型口服抗凝药约2- -3h后血药浓度达到峰值，抗凝疗效最佳。
C.达比加群 与aPTT呈线性关系。
D.利伐沙班的血药浓度呈剂量依赖性增加，可剂量依赖性延长PT。
E.新型口服抗凝药的治疗窗较华法林更窄。
A.爱普列特为口服制剂，在消化道中吸收
B.给药后0.25h后就可以检测出药物在血清中
C.3-4h打到血药浓度达到峰值，清除半衰期7.5h
D.爱普列特经肝脏代谢，肾脏排泄
A.口服后吸收良好，不会选择性的集中于任一组织
B.当空腹或进食两小时后服用本品时，大约于1小时后达血药浓度峰值，但饭后服用则需两小时
C.排泄分为两相，包括初相（半衰期3-6小时）和较慢的第二相（半衰期5-9小时）
D.口服吸收的曲唑酮大部分经肝脏代谢后随尿液排出
E.仅有不足1%的药物原形经尿液排出
A.生物利用度好，通常口服可替代静脉
B.广泛分布于组织和体液中，包括脑脊液
C.SMZ和TMP部分经肝脏代谢
D.SMZ和TMP原型药物及代谢物主要经肾脏排泄
E.SMZ和TMP清除半衰期分别为9-12小时和6-11小时
