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A.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阳性(N1)患者(阿帕他胺组16.5%，单纯
B.DT治疗组16.2%)
C.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示，N0患者相比N1患者，可以更显著降低远处转移或死亡风险
D.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示，N1患者相比N0患者，可以更显著降低远处转移或死亡风险
E.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阴性(N0)患者(阿帕他胺组83.5%，单纯
F.DT治疗组83.8%)
A.与LHRH类似物或外科睾丸切除术联合应用于早期前列腺癌的治疗
B.与LHRH类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗
C.150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿意接受外科去势或其他内科治疗
D.50mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗
A.无论患者基线PSA水平，Gleason评分，肿瘤负荷高低，均可从安森珂组治疗显著获益
B.无论患者既往是否接受过化疗，rPFS获益都倾向于安森珂组
C.对于初始治疗即有远处转移的患者或者原发进展的患者，安森珂组治疗都可显著获益
D.低瘤负荷、低危mHSPC患者使用安森珂+ADT，无rPFS获益
A.“类似SPARTAN研究”的NM-CRPC患者(通过传统影像学未检测到转移灶),通过PSMA-PET检测，98%的患者可检测到区域淋巴结(N1)或远处(M1)转移，55%的患者可检测到远处转移(M1)
B.亚组分析结果显示，阿帕他胺组显著提高了所有患者的无转移生存期(MFS)，其中包括PSMA-PET检测出有远处转移(M1)的患者。因此，无论是采用传统影像学还是PSMA-PET，只要是“类似SPARTAN研究”的患者，都能从阿帕他胺的治疗中获益
C.与骨扫描相比，PSMA-PET可以更加敏锐且特异性地发现前列腺癌的转移灶，并且PSMA-PET的检测结果在CRPC诊断过程中的临床意义已经明确
D.根据2020EAU指南规定，目前CRPC的标准影像学检测方法仍是骨扫描及CT
A.CRPC不存在NM阶段，对于CRPC患者如果使用更加先进的影像学诊断技术，都能够发现远处转移
B.需要用PSMAPET-CT才能诊断患者是否是NM-CRPC
C.传统影像学检查未发生远处转移的CRPC患者，即NM-CRPC
D.传统影像学检查未发生区域淋巴结转移
A.病理确认胰腺腺癌，影像提示胰周淋巴结转移，属于远处转移，可进行筛选
B.患者既往接受含铂化疗18周，后使用替吉奥维持治疗2周，停药4周后可入组治疗
C.患者2019.12行胰腺癌手术治疗，术后2020.01-03有4周期的含铂化疗，2020.07复发合并远处转移，该辅助治疗算作一线，患者无法进行筛选
D.经中心实验室确认的BRCA或PALB2体细胞突变可继续筛选
E.根据RECIST1.1进行肿瘤评估，基线时有无靶病灶和或非靶病灶都可以入组
A.经典的外照+内照
B.辅助放疗是指手术后放疗
C.姑息治疗是指为改善晚期复发或远处转移的症状或延迟生命的放疗
D.联合放疗是同时给与化疗、抗血管治疗、增敏治疗和免疫治疗等
E.后装治疗
A.无转移生存期(MFS)：从随机分组至出现远端转移(骨骼或软组织)的时间
B.至转移时间(TTM)：从随机分组至出现远端转移(不包括死亡)的时间
C.无进展生存期(PFS)：从随机分组至PSA进展、影像学进展或死亡的时间
D.第二次无疾病进展生存期(PFS2)：PFS2被定义为从随机分组至mCRPC的首个后续治疗后疾病进展或死亡的时间
