阿比特龙全源阻断哪些器官的雄激素合成()。
A.睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织
B.睾丸、胰腺、肾上腺
C.肾上腺、肿瘤组织、胰腺、睾丸
D.睾丸、垂体、肿瘤组织
A.睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织
B.睾丸、胰腺、肾上腺
C.肾上腺、肿瘤组织、胰腺、睾丸
D.睾丸、垂体、肿瘤组织
A.阿比特龙属于雄激素合成抑制剂
B.恩扎卢胺属于雄激素受体拮抗剂
C.阿比特龙属于雄激素受体拮抗剂
D.恩扎卢胺属于雄激素合成抑制剂
A.抑制雄激素的合成
B.抑制雄激素-AR的结合
C.抑制活化AR的核转运
D.抑制AR与DNA的结合,从而阻断AR介导的转录
A.为预防“点火”效应,可对开始LHRH激动剂治疗的M1患者提供短疗程的传统AR抑制剂(弱推荐)
B.对首次表现为M1且适合该方案的患者,进行ADT联合阿比特龙+泼尼松/阿帕他胺/恩扎卢胺治疗(强推荐)
C.使用第一代非甾体类抗雄激素的传统CAB与单纯ADT相比,在5年生存率上能够带来微弱的生存获益(<5%),应该权衡这一对小部分患者的微小生存获益与长期使用非甾体类抗雄激素所增加的副作用的关系。
D.不要为M1患者提供传统AR抑制剂单药治疗(强推荐)
A.阿比特龙延长了8.3个月
B.阿比特龙延长了8.5个月
C.恩扎卢胺延长了8.3个月
D.恩扎卢胺延长了8.5个月
A.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,LATITUDE研究入组1199例患者
B.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,COU-AA-301研究入组1195例患者
C.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,COU-AA-302研究入组1088例患者
D.某仿制药国内临床Ⅰ期研究仅入组39例患者
A.阿帕他胺与强效CYP2C8抑制剂(如醋酸阿比特龙)合用时,会减少活性成分的稳态暴露量
B.阿帕他胺与CYP3A4抑制剂(如伊曲康唑)合用时,会增加活性成分的稳态暴露量
C.阿帕他胺与CYP3A4抑制剂(如酮康唑)合用时,会增加活性成分的稳态暴露量
D.阿帕他胺与CYP3A4抑制剂(如大环内酯类抗生素)合用时,会减少活性成分的稳态暴露量