关于无菌药品的最终处理的描述正确的是()
A.无菌药品包装容器的密封性应当经过验证,避免产品遭受污染
B.熔封的产品(如玻璃安瓿或塑料安瓿)应当作100%的检漏试验,其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行抽样检查
C.应当逐一对无菌药品的外部污染或其它缺陷进行检查
D.如采用灯检法,应当在符合要求的条件下进行检查,灯检人员连续灯检时间不宜过长。应当定期检查灯检人员的视力
D、如采用灯检法,应当在符合要求的条件下进行检查,灯检人员连续灯检时间不宜过长。应当定期检查灯检人员的视力
A.无菌药品包装容器的密封性应当经过验证,避免产品遭受污染
B.熔封的产品(如玻璃安瓿或塑料安瓿)应当作100%的检漏试验,其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行抽样检查
C.应当逐一对无菌药品的外部污染或其它缺陷进行检查
D.如采用灯检法,应当在符合要求的条件下进行检查,灯检人员连续灯检时间不宜过长。应当定期检查灯检人员的视力
D、如采用灯检法,应当在符合要求的条件下进行检查,灯检人员连续灯检时间不宜过长。应当定期检查灯检人员的视力
关于Hadoop Map Reduce,以下描述中正确的是()。
A.reduce()函数的输入是value集
B.reduce()函数将最终结果写到HDFS系统中
C.用户可以自己定义reduce()函数
D.reduce()函数的输入数据是经过map()函数处理之后的数据
A.无菌灌装产品的样品必须包括最初、最终灌装的产品以及灌装过程中发生较大偏差后的产品
B.最终灭菌产品应当可以在任意点处取样
C.同一批产品经多个灭菌设备或同一灭菌设备分次灭菌的,样品应当从各个/次灭菌设备中抽取
A.药品上直接印字所用油墨应当符合食用标准要求
B.物料和产品的处理应当按照操作规程或工艺规程执行,并有记录
C.物料供应商可以不经过质量管理部门批准,直接进行采购
D.物料的外包装应当有标签,并注明规定的信息
A.高污染风险的产品灌装(或灌封)在C级背景下的局部A级
B.高污染风险产品的配制和过滤、直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理在C级
C.轧盖、灌装前物料的准备在D级
D.产品配制(指浓配或采用密闭系统的配制)和过滤直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗在D级
A.科室应设置专人负责冰箱的日常管理及温湿度登记
B.在每日记录温湿度登记时应检查冰箱内物品及摆放是否符合标准
C.当冰箱出现故障时应及时根据预案对冰箱内药品进行处理
D.冰箱只要运转正常,温度显示正常就无需进行登记
A.是在药品研发阶段中试研究后
B.生产车间进行的工艺验证
C.确认拟定的生产工艺能稳定的生产出符合拟定质量标准的产品
D.确定最终拟申报的生产工艺
A.普通棉布应为非漂白织物
B.普通棉布除四边外不应有缝线,不应缝补
C.初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆
D.开放式储槽不应用作无菌物品的最终灭菌包装材料
E.以上均正确