对超说明书用药实行分级管理,经药事管理与药物治疗学委员会审核通过的药品,()具有处方权
A.执业医师
B.医师以上
C.主治医师以上
D.副主任医师以上
E.科室主任
医师以上
A.执业医师
B.医师以上
C.主治医师以上
D.副主任医师以上
E.科室主任
医师以上
A.无合理的可替代药品
B.用药目的不是试验研究
C.有合理的医学实践证据
D.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准
E.保护患者的知情权
A.药品监督管理属于宏观药事管理的范畴
B.药品监督管理的目的是保证药品质量、保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药者的合法权益
C.省级药品监督管理部门负责辖区内的药品监督管理工作,并对省以下药品监督管理体系实行垂直管理
D.对药事组织的管理包括药事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理、药事组织监督查处
E.药品监督管理的意义在于能保障公众合理用药,维护公众身体健康;同时保护合法医药企业的正当权益
A.临床提出申请-药学部门审核通过-临床使用
B.临床提出申请-药学部门初审-药事管理委员会和伦理会审批通过-临床使用
C.临床提出申请-药学部门初审-药事管理委员会和伦理会审批通过-患者知情同意-临床使用
A.应具有严格临床用药指征或确凿依据,经医院药事管理与药物治疗学委员会抗菌药物管理工作组认定的会诊人员会诊同意
B.特殊使用级抗菌药物可以在门诊开具
C.特殊使用级抗菌药物使用前需取微生物标本送检
D.特殊使用级抗菌药物紧急情况可以越级使用,同时留取标本送检,并在病程中有记录
A.二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会
B.药事管理与药物治疗学委员会的日常工作由药学部门负责
C.药事管理与药物治疗学委员会委员由具有中级技术任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成
D.药事管理与药物治疗学委员会的职责包括制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
A.《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《处方管理办法》,《医疗机构药事管理规定》
C.《精神药品管理条例》,《麻醉药品管理条例》,《放射性药品管理办法》,《医疗用毒性药品管理办法》
D.《抗菌药物临床应用管理办法》,《抗菌药物临床应用指导原则》
A.安全性
B.有效性
C.经济性
D.依从性
E.规范性
A.调剂室、护理单元高危药品存放药架(药柜)应标识醒目,设置全院统一的警示标志
B.高危药品的调剂实行双人复核制度,并做到四查十对,确保调剂准确无误
C.护理人员进行该类药品的配制与使用时,须严格执行查对制度,并且行双人复核,确保配制与使用准确无误
D.高危药品应严格按照说明书进行贮存、保养,做到先进先出、近效期先用,确保药品质量
E.高危药品专人管理
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗机构药事管理规定》
C.《处方管理办法》
D.《医院处方点评管理规范(试行)》